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Transición de lesión renal aguda a enfermedad renal crónica

25 de julio de 2023 actualizado por: Asmaa A Mohammed, Assiut University

Epidemiología, factores de riesgo y resultados de la transición de la lesión renal aguda a la enfermedad renal crónica en pacientes críticos

La lesión renal aguda es un síndrome clínico complejo, asociado con una alta morbilidad y mortalidad a corto y largo plazo en pacientes críticos. hospitalización y riesgo de comorbilidades crónicas.

El mecanismo preciso de la transición de la lesión renal aguda a la enfermedad renal crónica es complejo y no se comprende por completo, especialmente en los seres humanos. Los resultados de la lesión renal aguda dependen del equilibrio entre la reparación adaptativa y la desadaptativa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La lesión renal aguda es una complicación incapacitante y potencialmente mortal de la enfermedad crítica que se presenta en 25-50% de las horas de ingreso en la unidad de cuidados intensivos. La lesión renal aguda es un síndrome clínico complejo, asociado con una alta morbilidad y mortalidad a corto y largo plazo en pacientes críticos. .

Los resultados de la lesión renal aguda pueden variar desde una resolución completa hasta una recuperación parcial o incompleta de la función renal, lo que lleva a una mayor mortalidad, hospitalización prolongada y riesgo de comorbilidades crónicas como enfermedad cardiovascular, enfermedad renal crónica y progresión posterior a enfermedad renal en etapa terminal. Varios estudios han sugirió un vínculo causal entre la lesión renal aguda y el consiguiente desarrollo de la enfermedad renal crónica. La severidad, frecuencia y duración de la lesión renal aguda son factores clave en este proceso.

El mecanismo preciso de transición de la lesión renal aguda a la enfermedad renal crónica es complejo y no se comprende completamente, especialmente en humanos y se han propuesto varias vías. Diferentes estudios en animales han utilizado la isquemia-reperfusión y las lesiones nefrotóxicas para investigar el evento fisiopatológico involucrado en la transición de la lesión renal aguda a la enfermedad renal crónica, centrándose principalmente en el desarrollo de cambios histológicos específicos. Los resultados de la lesión renal aguda dependen, a nivel tisular, de la equilibrio de la reparación adaptativa y desadaptativa. Una respuesta adaptativa a la lesión generalmente conduce a la recuperación renal con una resolución completa de los cambios patológicos durante el episodio de lesión renal aguda (resolución de la infiltración de células inflamatorias, regeneración de células tubulares, disminución de biomarcadores de lesión) sin consecuencias a largo plazo. La lesión puede dar lugar a una reparación desadaptativa, caracterizada por una reducción permanente de la función renal asociada con cambios estructurales significativos (expresión persistente de factores profibróticos y desarrollo de fibrosis intersticial, resolución retardada de la inflamación, detención permanente del ciclo celular de las células tubulares, rarefacción microvascular , activación del sistema renina angiotensina).

Se ha estimado que la tasa de incidencia de progresión renal después de una lesión renal aguda es de 4,9 eventos/100 pacientes-año y aumenta especialmente en los ancianos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

252

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut university hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que asisten a la unidad de cuidados intensivos de los hospitales universitarios de Assiut y desarrollan una lesión renal aguda durante su estadía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes ≥18 años;
  • pacientes que sufren una lesión renal aguda (definida por la puntuación de la red de lesión renal aguda (AKIN) ≥1) durante la estancia en la UCI.

Criterio de exclusión:

  • pacientes <18 años;
  • mujer embarazada;
  • Enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) antes de la admisión en la UCI;
  • Negativa a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de enfermedad renal crónica
Periodo de tiempo: Base
Incidencia de enfermedad renal crónica definida por una tasa de filtración glomerular disminuida por debajo de 60 ml/minuto/1,73 m2
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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