記憶に関するインタラクティブなステッピング演習
2019年9月23日 更新者：Yea-Ru Yang、National Yang Ming University
健忘症の軽度認知障害を持つ成人の記憶に対する対話型ステッピング運動の影響
これはランダム化された制御されたトレイルです。
aMCI を持つ合計 28 人の個人が、ISE グループまたはコントロール グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
ISE 介入は、16 週間、週 3 回行われます。
結果は、ベースライン時と介入後に測定されます。
主な結果は、中国語版言語学習テスト (CVVLT)、選択的想起テスト (SRT)、および論理記憶テスト (Wechsler Memory Scale) です。
副次的な結果は、認知機能のモントリオール認知評価 (MoCA)、実行機能のトレイル メイキング テスト パート A & B (TMT-A & B)、ストループ テスト、および 25 項目のエグゼクティブ インタビュー (C-EXIT 25) です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢≧50歳
- 記憶障害を訴える
- 中国語版口頭学習テスト 10 分遅れ ≤ 6 単語
- MMSEスコア≧24かつCDRスコア=0.5
- 日常生活動作は問題なし
- 認知症の診断のための DSM-IV 基準が満たされていない
除外基準:
- -疑いのある初期アルツハイマー病以外の重大な神経疾患
- 精神病の特徴、運動の禁忌...プロトコルの遵守が困難になる可能性があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：対話型足踏み運動グループ
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スクエアステップ運動の原理に基づく運動介入
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アクティブコンパレータ：ホームエクササイズグループ
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ホームエクササイズ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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中国語版口頭学習テスト
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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選択的想起テスト
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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ウェクスラーメモリースケール-III
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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ロジックメモリテスト
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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モントリオール認知評価
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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トレイルメイキングテスト
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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ストループ試験
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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エグゼクティブインタビュー
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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12週でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年10月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年7月31日
試験登録日
最初に提出
2019年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月23日
最初の投稿 (実際)
2019年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月23日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- YM108072F
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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