Интерактивное пошаговое упражнение на память
23 сентября 2019 г. обновлено: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Влияние интерактивных шаговых упражнений на память у взрослых с амнестически легкими когнитивными нарушениями
Это рандомизированный контролируемый след.
В общей сложности 28 человек с aMCI будут случайным образом распределены либо в группу ISE, либо в контрольную группу.
Вмешательство ISE проводится три раза в неделю в течение 16 недель.
Результаты измеряются на исходном уровне и после вмешательства.
Основными результатами являются тест на вербальное обучение на китайском языке (CVVLT), тест на выборочное напоминание (SRT) и тест на логическую память (шкала памяти Векслера).
Второстепенными результатами являются Монреальский когнитивный тест (MoCA) для когнитивной функции, а также тест на определение пути, части A и B (TMT-A и B), тест Струпа и собеседование с руководителями из 25 пунктов (C-EXIT 25) для исполнительной функции.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст≥50 лет
- Жалобы на ухудшение памяти
- Вербальный обучающий тест на китайском языке 10-минутные задержки ≤ 6 слов
- Оценка MMSE ≥24 и оценка CDR = 0,5
- Повседневная деятельность не нарушена
- Критерии DSM-IV для диагностики деменции не соблюдены
Критерий исключения:
- Любое значительное неврологическое заболевание, кроме предполагаемой начальной стадии болезни Альцгеймера.
- Психотические особенности, противопоказания к физическим упражнениям... что может привести к трудностям в соблюдении протокола
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интерактивная группа степпинга
|
Интервенция упражнений, основанная на принципе упражнения квадратного шага
|
|
Активный компаратор: Группа домашних упражнений
|
Домашнее упражнение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вербальный тест на китайскую версию
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
|
Выборочный тест напоминания
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
|
Шкала памяти Векслера-III
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
|
Тест на логическую память
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Монреальский когнитивный тест
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
|
Тест на прокладывание тропы
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
|
Тест Струпа
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
|
Исполнительное интервью
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 октября 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 сентября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YM108072F
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .