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重度のNPDRに対する扁平部硝子体切除術と汎網膜光凝固術の比較

重度の非増殖性糖尿病性網膜症に対する微小侵襲的扁平部硝子体切除術と汎網膜光凝固術の無作為化臨床試験

2040 年までに世界中に約 6 億人の糖尿病 (DM) 患者がいると推定されており、そのほぼ 50% が常に何らかの程度の糖尿病性網膜症 (DR) を患っています。 約 5% から 10% の糖尿病性網膜症は、増殖性糖尿病性網膜症 (PDR)、毛細血管の非灌流、または黄斑浮腫など、視力を脅かす合併症を発症します。 DRS のデータは、糖尿病の期間が十分に長い場合、DR 患者の約 60% が PDR を発症し、介入がなければ、75% の非増殖性糖尿病性網膜症 (NPDR) が 1 年以内に PDR を発症し、45% が高値を発症することを示唆しています。 -PDR のリスク、PDR のほぼ半分が深刻な視覚障害を経験します。 汎網膜光凝固法 (PRP) は重度の視力喪失のリスクを 50% しか減少させず、PRP を終了した sNPDR 患者の約 25% は 5 年間のフォローアップで扁平部硝子体切除術 (PPV) を必要とします。

硝子体は、血管内皮増殖因子 (VEGF) 因子の集合であり、PDR 後期の増殖性病変の主要な構成要素である NPDR から PDR への進行において重要な役割を果たすことが証明されています。

微小侵襲的扁平部硝子体切除術は、病的な硝子体、増殖膜、および VEGF 因子を除去することにより、PDR の治療における安全で効果的な方法として示されています。 しかし、微小侵襲的扁平部硝子体切除術が NDPR の進行を制御するために PRP よりも効果的であるかどうかは不明のままでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

272

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510060
        • 募集
        • Zhongshan Ophthalmic Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上、男性または女性
  2. 1型または2型糖尿病
  3. 4-2-1ルールの診断による重度のNPDRの存在、

    PDR がない場合、次の 1 つまたは複数:

    • 4つの象限のそれぞれに20を超える網膜内出血
    • 2つ以上の象限で明確な静脈ビーディング
    • -1つまたは複数の象限における顕著な網膜内微小血管異常(IRMA)
  4. -無作為化の日の最高補正電子早期治療糖尿病網膜症研究(E-ETDRS)視力文字スコア> 24(スネレン相当20/320)。
  5. PRP を管理し、適切な眼底写真と光コヒーレンストモグラフィー (OCT) を取得するのに十分な、メディアの明瞭さ、瞳孔拡張、および研究参加者の協力。
  6. -インフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供する

除外基準:

  1. -透析または腎移植を必要とする慢性腎不全の病歴として定義される重大な腎疾患
  2. -研究者の意見では、研究への参加を妨げる状態(例:血圧、心血管疾患、血糖コントロールなどの不安定な病状)。
  3. -無作為化から30日以内の治験への参加 研究対象の適応症について規制当局の承認を受けていない薬物による治療を含む。
  4. 血圧 > 180/110 (収縮期 180 以上または拡張期 110 以上)。

    ※降圧治療により血圧が180/110以下になれば対象となります。

  5. -心筋梗塞、入院、脳卒中、一過性脳虚血発作、または無作為化前4か月以内の急性うっ血性心不全の治療を必要とするその他の急性心臓イベント
  6. -無作為化前の4か月以内の全身抗VEGFまたはプロVEGF治療

    *これらの薬は研究中に使用すべきではありません

  7. 出産の可能性のある女性の場合:妊娠中または授乳中、または今後3年以内に妊娠する予定。

    *潜在的な研究参加者である女性は、妊娠の可能性について質問する必要があります. 調査官の判断は、妊娠検査がいつ必要かを決定するために使用されます

  8. -以前の汎網膜光凝固の病歴(以前のPRPは、後極の外側の≥100熱傷と定義されています
  9. 黄斑浮腫がある場合は、主に糖尿病黄斑浮腫以外の原因によるものと考えられます。
  10. -研究者の意見では、研究の過程で視力を変える可能性のある眼の状態(糖尿病性網膜症以外)が存在する(例えば、網膜静脈または動脈閉塞、ブドウ膜炎または他の眼の炎症性疾患、血管新生緑内障など) .)。
  11. 治験責任医師の意見では、視力が 3 ライン以上低下している可能性が高い実質的な白内障 (つまり、白内障は視力を 20/40 に低下させるか、それ以外の点が正常な場合は悪化する)。
  12. -過去2か月の任意の時点での硝子体内抗VEGF治療の履歴
  13. -過去4か月間の任意の時点でのコルチコステロイド治療(硝子体内または眼球周囲)の履歴。
  14. -過去4か月以内の主要な眼科手術(硝子体切除術、白内障摘出術、強膜バックル、眼内手術などを含む)の履歴、または無作為化後6か月以内に予想される。
  15. -無作為化前の2か月以内に行われたレーザー嚢切開の履歴
  16. アファキア。
  17. -制御されていない緑内障(治験責任医師の判断による)。
  18. 結膜炎、霰粒腫、または実質的な眼瞼炎を含む重度の外眼感染症の証拠を調べます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
迅速汎網膜光凝固
パンレチナール光凝固(ベースラインでの迅速なPRP眼)を受ける研究の目は、1200から1600の火傷を有し、網膜上に約500ミクロンのスポットサイズがあり、1から3のシッティングで与えられ、開始から4週間以内に完了します
実験的:グループB
微小侵襲性扁平部硝子体切除術
レーザーまたはシリコン オイル タンポナーデを使用せずに、すべての硝子体を除去する標準的な 25G 扁平部硝子体切除術を受けるが、灌流液で満たされた眼を調べます。 手術は、無作為化後 4 週間以内に完了する必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症非増殖性糖尿病網膜症の進行率
時間枠:12ヶ月
重度の非増殖性糖尿病網膜症の患者数は、ベースラインから 12 か月までに各群で増殖性糖尿病網膜症に進行しました
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最高矯正視力の変化
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月までの各グループの最高矯正視力の平均変化
12ヶ月
再治療率
時間枠:12ヶ月
ベースラインから 12 か月までにレーザーまたは硝子体切除術を含む再治療が必要な患者の数
12ヶ月
糖尿病黄斑浮腫の発生
時間枠:12ヶ月
ベースラインから12ヶ月までの各群における糖尿病性黄斑浮腫の発生数
12ヶ月
中心網膜厚の変化
時間枠:12ヶ月
ベースラインから12ヶ月までの中心網膜厚の変化
12ヶ月
視野の変化
時間枠:12ヶ月
ベースラインから12ヶ月までの視野の変化
12ヶ月
白内障の発生
時間枠:12ヶ月
ベースラインから12ヶ月までの白内障の発生
12ヶ月
生活の質の変化
時間枠:12ヶ月
12 か月時点でのアンケートによって評価された生活の質の変化
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月4日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月23日

最初の投稿 (実際)

2019年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月29日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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