重度のNPDRに対する扁平部硝子体切除術と汎網膜光凝固術の比較
重度の非増殖性糖尿病性網膜症に対する微小侵襲的扁平部硝子体切除術と汎網膜光凝固術の無作為化臨床試験
2040 年までに世界中に約 6 億人の糖尿病 (DM) 患者がいると推定されており、そのほぼ 50% が常に何らかの程度の糖尿病性網膜症 (DR) を患っています。 約 5% から 10% の糖尿病性網膜症は、増殖性糖尿病性網膜症 (PDR)、毛細血管の非灌流、または黄斑浮腫など、視力を脅かす合併症を発症します。 DRS のデータは、糖尿病の期間が十分に長い場合、DR 患者の約 60% が PDR を発症し、介入がなければ、75% の非増殖性糖尿病性網膜症 (NPDR) が 1 年以内に PDR を発症し、45% が高値を発症することを示唆しています。 -PDR のリスク、PDR のほぼ半分が深刻な視覚障害を経験します。 汎網膜光凝固法 (PRP) は重度の視力喪失のリスクを 50% しか減少させず、PRP を終了した sNPDR 患者の約 25% は 5 年間のフォローアップで扁平部硝子体切除術 (PPV) を必要とします。
硝子体は、血管内皮増殖因子 (VEGF) 因子の集合であり、PDR 後期の増殖性病変の主要な構成要素である NPDR から PDR への進行において重要な役割を果たすことが証明されています。
微小侵襲的扁平部硝子体切除術は、病的な硝子体、増殖膜、および VEGF 因子を除去することにより、PDR の治療における安全で効果的な方法として示されています。 しかし、微小侵襲的扁平部硝子体切除術が NDPR の進行を制御するために PRP よりも効果的であるかどうかは不明のままでした。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:tao li, Dr
- 電話番号:+8620 66683995
- メール:litao2@mail.sysu.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:shida chen, Dr
- 電話番号:+8620 66610721
- メール:chenshd3@mail.sysu.edu.cn
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510060
- 募集
- Zhongshan Ophthalmic Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上、男性または女性
- 1型または2型糖尿病
4-2-1ルールの診断による重度のNPDRの存在、
PDR がない場合、次の 1 つまたは複数:
- 4つの象限のそれぞれに20を超える網膜内出血
- 2つ以上の象限で明確な静脈ビーディング
- -1つまたは複数の象限における顕著な網膜内微小血管異常(IRMA)
- -無作為化の日の最高補正電子早期治療糖尿病網膜症研究(E-ETDRS)視力文字スコア> 24(スネレン相当20/320)。
- PRP を管理し、適切な眼底写真と光コヒーレンストモグラフィー (OCT) を取得するのに十分な、メディアの明瞭さ、瞳孔拡張、および研究参加者の協力。
- -インフォームドコンセントを提供することができ、喜んで提供する
除外基準:
- -透析または腎移植を必要とする慢性腎不全の病歴として定義される重大な腎疾患
- -研究者の意見では、研究への参加を妨げる状態(例:血圧、心血管疾患、血糖コントロールなどの不安定な病状)。
- -無作為化から30日以内の治験への参加 研究対象の適応症について規制当局の承認を受けていない薬物による治療を含む。
血圧 > 180/110 (収縮期 180 以上または拡張期 110 以上)。
※降圧治療により血圧が180/110以下になれば対象となります。
- -心筋梗塞、入院、脳卒中、一過性脳虚血発作、または無作為化前4か月以内の急性うっ血性心不全の治療を必要とするその他の急性心臓イベント
-無作為化前の4か月以内の全身抗VEGFまたはプロVEGF治療
*これらの薬は研究中に使用すべきではありません
出産の可能性のある女性の場合:妊娠中または授乳中、または今後3年以内に妊娠する予定。
*潜在的な研究参加者である女性は、妊娠の可能性について質問する必要があります. 調査官の判断は、妊娠検査がいつ必要かを決定するために使用されます
- -以前の汎網膜光凝固の病歴(以前のPRPは、後極の外側の≥100熱傷と定義されています
- 黄斑浮腫がある場合は、主に糖尿病黄斑浮腫以外の原因によるものと考えられます。
- -研究者の意見では、研究の過程で視力を変える可能性のある眼の状態(糖尿病性網膜症以外)が存在する(例えば、網膜静脈または動脈閉塞、ブドウ膜炎または他の眼の炎症性疾患、血管新生緑内障など) .)。
- 治験責任医師の意見では、視力が 3 ライン以上低下している可能性が高い実質的な白内障 (つまり、白内障は視力を 20/40 に低下させるか、それ以外の点が正常な場合は悪化する)。
- -過去2か月の任意の時点での硝子体内抗VEGF治療の履歴
- -過去4か月間の任意の時点でのコルチコステロイド治療(硝子体内または眼球周囲)の履歴。
- -過去4か月以内の主要な眼科手術(硝子体切除術、白内障摘出術、強膜バックル、眼内手術などを含む)の履歴、または無作為化後6か月以内に予想される。
- -無作為化前の2か月以内に行われたレーザー嚢切開の履歴
- アファキア。
- -制御されていない緑内障(治験責任医師の判断による)。
- 結膜炎、霰粒腫、または実質的な眼瞼炎を含む重度の外眼感染症の証拠を調べます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループA
迅速汎網膜光凝固
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パンレチナール光凝固(ベースラインでの迅速なPRP眼)を受ける研究の目は、1200から1600の火傷を有し、網膜上に約500ミクロンのスポットサイズがあり、1から3のシッティングで与えられ、開始から4週間以内に完了します
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実験的:グループB
微小侵襲性扁平部硝子体切除術
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レーザーまたはシリコン オイル タンポナーデを使用せずに、すべての硝子体を除去する標準的な 25G 扁平部硝子体切除術を受けるが、灌流液で満たされた眼を調べます。
手術は、無作為化後 4 週間以内に完了する必要があります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重症非増殖性糖尿病網膜症の進行率
時間枠:12ヶ月
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重度の非増殖性糖尿病網膜症の患者数は、ベースラインから 12 か月までに各群で増殖性糖尿病網膜症に進行しました
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最高矯正視力の変化
時間枠:12ヶ月
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ベースラインから 12 か月までの各グループの最高矯正視力の平均変化
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12ヶ月
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再治療率
時間枠:12ヶ月
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ベースラインから 12 か月までにレーザーまたは硝子体切除術を含む再治療が必要な患者の数
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12ヶ月
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糖尿病黄斑浮腫の発生
時間枠:12ヶ月
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ベースラインから12ヶ月までの各群における糖尿病性黄斑浮腫の発生数
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12ヶ月
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中心網膜厚の変化
時間枠:12ヶ月
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ベースラインから12ヶ月までの中心網膜厚の変化
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12ヶ月
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視野の変化
時間枠:12ヶ月
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ベースラインから12ヶ月までの視野の変化
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12ヶ月
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白内障の発生
時間枠:12ヶ月
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ベースラインから12ヶ月までの白内障の発生
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12ヶ月
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生活の質の変化
時間枠:12ヶ月
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12 か月時点でのアンケートによって評価された生活の質の変化
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12ヶ月
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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