保健学生の生活の質のための革新的で学際的な観察プログラム (POSITIVE)
科学的背景: 学生の生活の質は、学生の一般的な健康状態を、研究自体に関連して反映するだけでなく、身体的、生物学的、社会的、文化的、および心理的な決定要因にも反映します。 実際、学生は、住宅、家事、社会的学習、ライフスタイルの選択など、人生のさまざまな分野での移行からなる複雑な時期にさらされている若者です. これに加えて、医学と健康科学の学生は、厳しい訓練と病院の世界への露出のためにストレスに直面しなければなりません. Haute Autorité de Santé (HAS) によると、活動中またはトレーニング中の医療専門家は、「歴史的に特定された危険にさらされている集団」として特定されています。
医学生のストレスと精神障害に関する研究は、国際レベルでかなり文書化されており、さまざまな精神的問題 (抑うつ状態、自殺念慮など) および行動 (食行動、中毒行動など) の発生率が報告されています。この集団で優勢であることが示されています。 しかし、自尊心、自己効力感、課外活動などに関する研究は行われていません。 この意味で、フランスで実施された他の研究の結果と比較してリヨンの健康学生の生活の質を一致させ、生活の質に影響を与える要因のグローバルなアプローチを持つことは興味深いかもしれません。潜在的に有害ですが、世界の健康にも有益です。 この研究では、医学、薬学、歯科、歯学、リハビリテーション科学など、さまざまな健康分野に従って結果を比較することもできます。
研究仮説: 研究仮説は、健康な学生の生活の質、自己効力感、自尊心、栄養、不安、身体活動、睡眠の質、および依存症のパラメーターの説明は、学生の問題をより適切に特徴付けて、彼らの世界的な健康を改善するための適切な介入。
この研究は、リヨン 1 大学の健康科学分野の学生集団を対象に 9 か月間実施された、観察的、横断的、単一中心の研究です。
調査の概要
研究の種類
連絡先と場所
研究場所
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Lyon、フランス
- University Health Department Lyon
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 大人 (> 18 歳)
- UCBLの3年次健康研究(医学、薬学、リハビリテーション科学技術研究所、歯学、歯科)に在籍
- UCBLの大学保健部で必要な医療相談への参加
除外基準:
- フランス語の理解力の欠如
- 保護措置の実施
- エラスムス計画
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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大学クラの3年に在籍する保健生
クロード・ベルナール・リヨン大学の 3 年生に入学した 18 歳以上の健康の学生。
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横断的研究は、大学クロード・バーナード・リヨン1(UCBL)に在籍し、UCBLの大学保健部で必要な医療相談に参加している3年生の健康科学のすべての学生で、9か月間実施されます。 自己アンケートは、大学の保健センターでの必須の医療予防訪問中に学生が記入します。 アンケートによって調査されたすべての側面は、通常、学生の通常のフォローアップの一環として、相談中に介護者によって質問されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保健学生の生活の質: WHOQOL BREF アンケート
時間枠:月9
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生活の質は、身体的健康(7項目)、心理的健康(6項目)、社会的関係(3項目)を調査する26項目からなるWHOQOL BREFアンケート(Caria et al、1995、Baumann et al、2010)によって評価されます。 、環境(8項目)、および全体的な満足度(2項目)を証明する健康に関連する生活の質。
被験者の反応は、リッカート スケールを使用して収集され、1 ~ 5 のスコアが付けられ、合計され、0 (生活の質が悪い) ~ 100 (生活の質が良い) のスケールに変換されます。
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月9
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディディレクター:Julie Haesebaert, MD、Hospices Civils de Lyon
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 69HCL19_0398
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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