注意欠陥・多動性障害児のコンフリクトモニタリングに対する運動介入 (ADHD)
2023年1月14日 更新者：Yu-Jung Tsai、National Taiwan Normal University
ADHD児のコンフリクトモニタリングに対する長期高強度インターバルトレーニングの効果：ERPおよびsLORETA研究
この研究では主に、イベント関連電位と sLORETA 手法を使用して、ADHD の子供の葛藤監視に対する高強度インターバル トレーニングの効果を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、横断研究と介入研究の2つの実験を行います。
断面研究に関しては、典型的な発達の子供と ADHD を持つ子供は、脳波を記録しながらストロープ タスクを実行します。
介入は週に 2 回、5 週間行われ、介入の前後に、ADHD の子供は無作為に運動グループまたは対照グループに割り当てられます。 彼らは、脳波を記録しながらストロープ タスクを実行します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
110
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- National Taiwan Normal University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 7歳から12歳までの年齢
- 小児精神科医によってADHDと診断されましたが、TDには必要ありません
- てんかん発作、重度の頭部外傷、意識不明の期間などの脳損傷または神経学的状態の病歴がないこと。
除外基準:
- 指示に従えない
- すべての手続きを完了できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動会
グループは5週間、週に2回受け取ります
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週2回、5週間 4ステーションのサーキットトレーニング
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介入なし：対照群
グループは放課後の通常の活動を維持します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動パフォーマンス
時間枠：0 日目と介入後 5 週目
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反応時間 (ミリ秒) は、200 ～ 1500 ミリ秒の範囲内の正しい応答として定義されたコンピューター化されたタスクによって生成されます
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0 日目と介入後 5 週目
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行動パフォーマンス
時間枠：0 日目と介入後 5 週目
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応答精度 (パーセンテージ) は、ターゲット刺激に正常に応答した試行のパーセンテージとして定義されるコンピューター化されたタスクによって生成されます
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0 日目と介入後 5 週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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N2 & P3 コンポーネント
時間枠：0 日目と介入後 5 週目
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脳波 (EEG) 活動は 64 か所で測定されます。 N2 の振幅は、200 ～ 400 ミリ秒のレイテンシ ウィンドウ内の最大の負のピークを囲む 50 ミリ秒間隔内の平均振幅として定義されます。 P3 の振幅は、300 ～ 800 ミリ秒のレイテンシ ウィンドウ内の最大の正のピークを囲む 50 ミリ秒間隔内の平均振幅として定義されます。 |
0 日目と介入後 5 週目
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳の活性化
時間枠：0 日目と介入後 5 週目
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ERP の振幅に関連するソースを調べるために、標準化された低解像度脳電磁トモグラフィー (sLORETA) を使用してソース ローカリゼーションが行われます。開始 (0 ～ 50、50 ～ 100、100 ～ 150、および 150 ～ 200 ミリ秒)。
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0 日目と介入後 5 週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (実際)
2021年4月30日
研究の完了 (実際)
2022年1月23日
試験登録日
最初に提出
2019年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月30日
最初の投稿 (実際)
2019年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月14日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。