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骨髄移植患者の活動レベル

2025年11月5日 更新者：Michael Tomasson
この研究の参加者は骨髄移植を受けることになります。 この研究は、活動レベルと滞在期間、生活の質、握力の相関関係を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の参加者は骨髄移植を受けることになります。 参加者には骨髄移植の3週間前から退院するまで腰に装着するアクチグラフが与えられる。 参加者は、入院中の 3 つの別々の時点で生活の質に関するアンケートと握力テストに回答するよう求められます。 これらの活動から収集されたすべてのデータは、入院前および入院中にアクティグラフから収集された患者の活動レベルと比較されます。 この研究は、活動レベルと滞在期間、生活の質、握力の関係を明らかにすることを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • 募集
        • University of Iowa
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

骨髄移植を受ける予定の患者さん

説明

骨髄移植を受ける患者はこの研究の対象となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
活動レベルと入院期間の相関関係を判断するため
時間枠：学習開始から最長5年間
参加者には骨髄移植の3週間前から退院するまで腰に装着するアクチグラフが与えられる。 入院前および入院中の活動は入院期間と相関します。
学習開始から最長5年間
活動レベルと生活の質との相関関係を判断するため
時間枠：学習開始から最長5年間
参加者には骨髄移植の3週間前から退院するまで腰に装着するアクチグラフが与えられる。 彼らには、入院中の 3 つの時点で生活の質に関するアンケートが提供されます。 入院前および入院中の活動は生活の質と相関する
学習開始から最長5年間
活動レベルと手の握力の相関関係を判断するには
時間枠：学習開始から最長5年間
参加者には骨髄移植の3週間前から退院するまで腰に装着するアクチグラフが与えられる。 入院中の3時点で手の握力を測定します。 入院前および入院中の活動は手の握力と相関します。
学習開始から最長5年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨髄移植から回復中の患者の活動性に対する障壁を特定し、移植後の患者の活動性レベルを高めるための介入を設計する。
時間枠：学習開始から最長5年間
身体活動に対する障壁は、入院中の 3 つの時点で検証済みのアンケートを使用して決定されます。
学習開始から最長5年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Michael Tomasson

捜査官

  • 主任研究者：Michael Tomasson, MD、University of Iowa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月23日

一次修了 (推定)

2030年5月23日

研究の完了 (推定)

2030年5月23日

試験登録日

最初に提出

2019年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月2日

最初の投稿 (実際)

2019年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月5日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202208637-B

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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