Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни активности у пациентов с трансплантацией костного мозга

5 ноября 2025 г. обновлено: Michael Tomasson
Участникам этого исследования будет проведена трансплантация костного мозга. Это исследование предназначено для оценки корреляции между уровнями активности и продолжительностью пребывания, качеством жизни и силой хвата рук.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Участникам этого исследования будет проведена трансплантация костного мозга. Участникам будут выданы актиграфы, которые они будут носить на талии, начиная с 3 недель до трансплантации костного мозга и до выписки из больницы. Участникам будет предложено заполнить анкеты качества жизни и тесты на сцепление рук в трех разных моментах времени во время их госпитализации. Все данные, собранные в результате этих действий, будут сравниваться с уровнями активности пациентов, полученными с помощью актиграфов как до, так и во время госпитализации. Это исследование предназначено для определения взаимосвязи между уровнями активности и продолжительностью пребывания, качеством жизни и силой хвата рук.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Michael Tomasson, MD
  • Номер телефона: 319-356-4200
  • Электронная почта: melissa-bates@uiowa.edu

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым предстоит трансплантация костного мозга

Описание

Пациенты, которые будут получать трансплантацию костного мозга, имеют право на участие в этом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить взаимосвязь между уровнем активности и продолжительностью пребывания в стационаре.
Временное ограничение: От начала обучения до 5 лет
Участникам будут выданы актиграфы, которые они будут носить на талии, начиная с 3 недель до трансплантации костного мозга и до выписки из больницы. Активность до и во время госпитализации будет коррелировать с продолжительностью пребывания в больнице.
От начала обучения до 5 лет
Определить взаимосвязь между уровнем активности и качеством жизни.
Временное ограничение: От начала обучения до 5 лет
Участникам будут выданы актиграфы, которые они будут носить на талии, начиная с 3 недель до трансплантации костного мозга и до выписки из больницы. Им будут предоставлены анкеты качества жизни в трех временных точках во время госпитализации. Активность до и во время госпитализации будет коррелировать с качеством жизни.
От начала обучения до 5 лет
Определить взаимосвязь между уровнями активности и силой хвата рук.
Временное ограничение: От начала обучения до 5 лет
Участникам будут выданы актиграфы, которые они будут носить на талии, начиная с 3 недель до трансплантации костного мозга и до выписки из больницы. Сила захвата руки будет измеряться в трех временных точках во время госпитализации. Активность до и во время госпитализации будет коррелировать с силой захвата рук.
От начала обучения до 5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить барьеры для активности у пациентов, выздоравливающих после трансплантации костного мозга, и разработать вмешательство для повышения уровня активности у пациентов после трансплантации.
Временное ограничение: От начала обучения до 5 лет
Барьеры для физической активности будут определяться с помощью утвержденного вопросника в трех временных точках во время госпитализации.
От начала обучения до 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Michael Tomasson

Следователи

  • Главный следователь: Michael Tomasson, MD, University of Iowa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 мая 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

23 мая 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

23 мая 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

7 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202208637-B

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться