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骨髓移植患者的活动水平

2024年1月9日 更新者：Melissa Bates
本研究的参与者将接受骨髓移植。 本研究旨在评估活动水平与停留时间、生活质量和握力之间的相关性。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的参与者将接受骨髓移植。 从骨髓移植前 3 周开始，参与者将获得佩戴在腰间的活动记录仪，直至他们出院。 参与者将被要求在住院期间的三个不同时间点完成生活质量问卷和手握力测试。 从这些活动中收集的所有数据将与住院前和住院期间从活动记录仪中收集的患者活动水平进行比较。 本研究旨在确定活动水平与停留时间、生活质量和手握力之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

将接受骨髓移植的患者

描述

将接受骨髓移植的患者有资格参加这项研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定活动水平与住院时间之间的相关性
大体时间：从学习开始长达 5 年
从骨髓移植前 3 周开始，参与者将获得佩戴在腰间的活动记录仪，直至他们出院。 住院前和住院期间的活动将与住院时间长短相关。
从学习开始长达 5 年
确定活动水平与生活质量之间的相关性
大体时间：从学习开始长达 5 年
从骨髓移植前 3 周开始，参与者将获得佩戴在腰间的活动记录仪，直至他们出院。 他们将在住院期间的三个时间点获得生活质量问卷。 住院前和住院期间的活动将与生活质量相关
从学习开始长达 5 年
确定活动水平与握力之间的相关性
大体时间：从学习开始长达 5 年
从骨髓移植前 3 周开始，参与者将获得佩戴在腰间的活动记录仪，直至他们出院。 将在住院期间的三个时间点测量手的握力。 住院前和住院期间的活动将与手的握力相关。
从学习开始长达 5 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定从骨髓移植中恢复的患者的活动障碍，并设计干预措施以提高移植后患者的活动水平
大体时间：从学习开始长达 5 年
将在住院期间的三个时间点使用经过验证的问卷确定身体活动的障碍。
从学习开始长达 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Melissa Bates

调查人员

  • 首席研究员：Melissa Bates, PhD、University of Iowa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月23日

初级完成 (估计的)

2024年5月23日

研究完成 (估计的)

2024年5月23日

研究注册日期

首次提交

2019年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月2日

首次发布 (实际的)

2019年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月9日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 201807760-B

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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