Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy aktywności u pacjentów po przeszczepie szpiku kostnego

5 listopada 2025 zaktualizowane przez: Michael Tomasson
Uczestnicy tego badania otrzymają przeszczep szpiku kostnego. To badanie ma na celu ocenę korelacji między poziomem aktywności a długością pobytu, jakością życia i siłą uścisku dłoni.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy tego badania otrzymają przeszczep szpiku kostnego. Uczestnicy otrzymają aktygrafy do noszenia wokół talii, począwszy od 3 tygodni przed przeszczepem szpiku kostnego, aż do wypisu ze szpitala. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy jakości życia i testów chwytu dłoni w trzech różnych punktach czasowych podczas hospitalizacji. Wszystkie dane zebrane z tych aktywności zostaną porównane z poziomami aktywności pacjentów zebranymi z aktygrafów zarówno przed jak iw trakcie hospitalizacji. Badanie to ma na celu określenie związku między poziomem aktywności a długością pobytu, jakością życia i siłą uścisku dłoni.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy będą otrzymywać przeszczep szpiku kostnego

Opis

Pacjenci, którzy będą otrzymywać przeszczep szpiku kostnego, kwalifikują się do tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie korelacji między poziomem aktywności a długością pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia studiów do 5 lat
Uczestnicy otrzymają aktygrafy do noszenia wokół talii, począwszy od 3 tygodni przed przeszczepem szpiku kostnego, aż do wypisu ze szpitala. Aktywność przed iw trakcie hospitalizacji będzie skorelowana z długością pobytu.
Od rozpoczęcia studiów do 5 lat
Określenie korelacji między poziomem aktywności a jakością życia
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia studiów do 5 lat
Uczestnicy otrzymają aktygrafy do noszenia wokół talii, począwszy od 3 tygodni przed przeszczepem szpiku kostnego, aż do wypisu ze szpitala. Otrzymają oni kwestionariusze jakości życia w trzech punktach czasowych podczas hospitalizacji. Aktywność przed iw trakcie hospitalizacji będzie skorelowana z jakością życia
Od rozpoczęcia studiów do 5 lat
Określenie korelacji między poziomem aktywności a siłą chwytu dłoni
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia studiów do 5 lat
Uczestnicy otrzymają aktygrafy do noszenia wokół talii, począwszy od 3 tygodni przed przeszczepem szpiku kostnego, aż do wypisu ze szpitala. Siła uścisku dłoni będzie mierzona w trzech punktach czasowych podczas hospitalizacji. Aktywność przed i podczas hospitalizacji będzie skorelowana z siłą chwytu dłoni.
Od rozpoczęcia studiów do 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie barier aktywności dla pacjentów powracających do zdrowia po przeszczepie szpiku kostnego i zaprojektowanie interwencji w celu zwiększenia poziomu aktywności pacjentów po przeszczepie
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia studiów do 5 lat
Bariery dla aktywności fizycznej zostaną określone za pomocą zweryfikowanego kwestionariusza w trzech punktach czasowych podczas hospitalizacji.
Od rozpoczęcia studiów do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Michael Tomasson

Śledczy

  • Główny śledczy: Michael Tomasson, MD, University of Iowa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 maja 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 maja 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 października 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202208637-B

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przeszczep szpiku kostnego

Badania kliniczne na Aktygraf

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj