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Niveaux d'activité chez les patients ayant subi une greffe de moelle osseuse

5 novembre 2025 mis à jour par: Michael Tomasson
Les participants à cette étude recevront une greffe de moelle osseuse. Cette étude est conçue pour évaluer les corrélations entre les niveaux d'activité et la durée du séjour, la qualité de vie et la force de préhension.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants à cette étude recevront une greffe de moelle osseuse. Les participants recevront des actigraphes à porter autour de leur taille à partir de 3 semaines avant les greffes de moelle osseuse jusqu'à leur sortie de l'hôpital. Les participants seront invités à remplir des questionnaires sur la qualité de vie et des tests de préhension à trois moments distincts au cours de leur hospitalisation. Toutes les données recueillies à partir de ces activités seront comparées aux niveaux d'activité des patients recueillis à partir des actigraphes avant et pendant l'hospitalisation. Cette étude est conçue pour déterminer la relation entre les niveaux d'activité et la durée du séjour, la qualité de vie et la force de préhension.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
        • Recrutement
        • University of Iowa
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients qui recevront une greffe de moelle osseuse

La description

Les patients qui recevront une greffe de moelle osseuse sont éligibles pour cette étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer la corrélation entre les niveaux d'activité et la durée du séjour à l'hôpital
Délai: De l'initiation à l'étude jusqu'à 5 ans
Les participants recevront des actigraphes à porter autour de leur taille à partir de 3 semaines avant les greffes de moelle osseuse jusqu'à leur sortie de l'hôpital. L'activité avant et pendant l'hospitalisation sera corrélée à la durée du séjour.
De l'initiation à l'étude jusqu'à 5 ans
Déterminer la corrélation entre les niveaux d'activité et la qualité de vie
Délai: De l'initiation à l'étude jusqu'à 5 ans
Les participants recevront des actigraphes à porter autour de leur taille à partir de 3 semaines avant les greffes de moelle osseuse jusqu'à leur sortie de l'hôpital. Ils recevront des questionnaires de qualité de vie à trois moments de l'hospitalisation. L'activité avant et pendant l'hospitalisation sera corrélée à la qualité de vie
De l'initiation à l'étude jusqu'à 5 ans
Déterminer la corrélation entre les niveaux d'activité et la force de préhension
Délai: De l'initiation à l'étude jusqu'à 5 ans
Les participants recevront des actigraphes à porter autour de leur taille à partir de 3 semaines avant les greffes de moelle osseuse jusqu'à leur sortie de l'hôpital. La force de préhension de la main sera mesurée à trois moments pendant l'hospitalisation. L'activité avant et pendant l'hospitalisation sera corrélée à la force de préhension.
De l'initiation à l'étude jusqu'à 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer les obstacles à l'activité pour les patients en convalescence après une greffe de moelle osseuse et concevoir une intervention pour augmenter les niveaux d'activité chez les patients après la greffe
Délai: De l'initiation à l'étude jusqu'à 5 ans
Les obstacles à l'activité physique seront déterminés à l'aide d'un questionnaire validé à trois moments de l'hospitalisation.
De l'initiation à l'étude jusqu'à 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Michael Tomasson

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Tomasson, MD, University of Iowa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mai 2019

Achèvement primaire (Estimé)

23 mai 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

23 mai 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2019

Première publication (Réel)

3 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202208637-B

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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