골수 이식 환자의 활동 수준
2025년 11월 5일 업데이트: Michael Tomasson
이 연구의 참가자는 골수 이식을 받게 됩니다.
이 연구는 활동 수준과 체류 기간, 삶의 질 및 악력 사이의 상관관계를 평가하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 참가자는 골수 이식을 받게 됩니다.
참가자들은 골수 이식 3주 전부터 병원에서 퇴원할 때까지 허리에 착용할 액티그래프를 받게 됩니다.
참가자는 입원 기간 동안 세 가지 별도의 시점에서 삶의 질 설문지와 손 그립 테스트를 완료해야 합니다.
이러한 활동에서 수집된 모든 데이터는 입원 전과 입원 중에 액티그래프에서 수집된 환자의 활동 수준과 비교됩니다.
이 연구는 활동 수준과 체류 기간, 삶의 질 및 악력 사이의 관계를 결정하도록 설계되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michael Tomasson, MD
- 전화번호: 319-356-4200
- 이메일: melissa-bates@uiowa.edu
연구 장소
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- 모병
- University of Iowa
-
연락하다:
- Michael Tomasson, MD
- 전화번호: 319-356-4200
- 이메일: michael-tomasson@uiowa.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
골수 이식을 받을 예정인 환자
설명
골수 이식을 받을 환자는 이 연구에 적합합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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활동 수준과 입원 기간 사이의 상관 관계를 확인하기 위해
기간: 연구 개시부터 최대 5년
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참가자들은 골수 이식 3주 전부터 병원에서 퇴원할 때까지 허리에 착용할 액티그래프를 받게 됩니다.
입원 전과 입원 중 활동은 입원 기간과 상관 관계가 있습니다.
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연구 개시부터 최대 5년
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활동 수준과 삶의 질 사이의 상관 관계를 결정하기 위해
기간: 연구 개시부터 최대 5년
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참가자들은 골수 이식 3주 전부터 병원에서 퇴원할 때까지 허리에 착용할 액티그래프를 받게 됩니다.
입원 중 세 시점에서 삶의 질 설문지가 제공됩니다.
입원 전과 입원 중 활동은 삶의 질과 관련이 있습니다.
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연구 개시부터 최대 5년
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활동 수준과 악력 사이의 상관 관계를 결정하기 위해
기간: 연구 개시부터 최대 5년
|
참가자들은 골수 이식 3주 전부터 병원에서 퇴원할 때까지 허리에 착용할 액티그래프를 받게 됩니다.
손 악력은 입원 중 세 시점에서 측정됩니다.
입원 전과 입원 중 활동은 손의 악력과 상관 관계가 있습니다.
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연구 개시부터 최대 5년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골수 이식에서 회복 중인 환자의 활동에 대한 장벽을 결정하고 이식 후 환자의 활동 수준을 증가시키기 위한 개입을 설계합니다.
기간: 연구 개시부터 최대 5년
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신체 활동에 대한 장벽은 입원 중 세 시점에서 검증된 설문지를 사용하여 결정됩니다.
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연구 개시부터 최대 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Michael Tomasson, MD, University of Iowa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 23일
기본 완료 (추정된)
2030년 5월 23일
연구 완료 (추정된)
2030년 5월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202208637-B
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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