Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Níveis de atividade em pacientes com transplante de medula óssea

5 de novembro de 2025 atualizado por: Michael Tomasson
Os participantes deste estudo receberão um transplante de medula óssea. Este estudo foi desenhado para avaliar as correlações entre os níveis de atividade e tempo de permanência, qualidade de vida e força de preensão manual.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes deste estudo receberão um transplante de medula óssea. Os participantes receberão actígrafos para usar na cintura a partir de 3 semanas antes dos transplantes de medula óssea até receberem alta do hospital. Os participantes serão solicitados a preencher questionários de qualidade de vida e testes de preensão manual em três momentos distintos durante suas hospitalizações. Todos os dados coletados dessas atividades serão comparados com os níveis de atividade dos pacientes coletados dos actígrafos antes e durante a internação. Este estudo é projetado para determinar a relação entre os níveis de atividade e tempo de permanência, qualidade de vida e força de preensão manual.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que receberão um transplante de medula óssea

Descrição

Os pacientes que receberão um transplante de medula óssea são elegíveis para este estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar a correlação entre os níveis de atividade e o tempo de permanência no hospital
Prazo: Desde o início dos estudos até 5 anos
Os participantes receberão actígrafos para usar na cintura a partir de 3 semanas antes dos transplantes de medula óssea até receberem alta do hospital. A atividade antes e durante a internação será correlacionada com o tempo de internação.
Desde o início dos estudos até 5 anos
Determinar a correlação entre os níveis de atividade e a qualidade de vida
Prazo: Desde o início dos estudos até 5 anos
Os participantes receberão actígrafos para usar na cintura a partir de 3 semanas antes dos transplantes de medula óssea até receberem alta do hospital. Eles receberão questionários de qualidade de vida em três momentos durante a hospitalização. A atividade antes e durante a internação será correlacionada com a qualidade de vida
Desde o início dos estudos até 5 anos
Para determinar a correlação entre os níveis de atividade e a força de preensão manual
Prazo: Desde o início dos estudos até 5 anos
Os participantes receberão actígrafos para usar na cintura a partir de 3 semanas antes dos transplantes de medula óssea até receberem alta do hospital. A força de preensão manual será medida em três momentos durante a hospitalização. A atividade antes e durante a hospitalização será correlacionada com a força de preensão manual.
Desde o início dos estudos até 5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar barreiras à atividade para pacientes em recuperação de transplante de medula óssea e projetar uma intervenção para aumentar os níveis de atividade em pacientes pós-transplante
Prazo: Desde o início dos estudos até 5 anos
As barreiras à atividade física serão determinadas por meio de um questionário validado em três momentos durante a hospitalização.
Desde o início dos estudos até 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Michael Tomasson

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Tomasson, MD, University of Iowa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de maio de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

23 de maio de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

23 de maio de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 202208637-B

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever