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Livelli di attività nei pazienti sottoposti a trapianto di midollo osseo

5 novembre 2025 aggiornato da: Michael Tomasson
I partecipanti a questo studio riceveranno un trapianto di midollo osseo. Questo studio è progettato per valutare le correlazioni tra i livelli di attività e la durata del soggiorno, la qualità della vita e la forza della presa della mano.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti a questo studio riceveranno un trapianto di midollo osseo. Ai partecipanti verranno forniti attigrafi da indossare intorno alla vita a partire da 3 settimane prima del trapianto di midollo osseo fino alla dimissione dall'ospedale. Ai partecipanti verrà chiesto di completare questionari sulla qualità della vita e test di presa della mano in tre punti temporali separati durante i loro ricoveri. Tutti i dati raccolti da queste attività saranno confrontati con i livelli di attività dei pazienti raccolti dagli attigrafi sia prima che durante il ricovero. Questo studio è progettato per determinare la relazione tra i livelli di attività e la durata del soggiorno, la qualità della vita e la forza della presa della mano.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che riceveranno un trapianto di midollo osseo

Descrizione

I pazienti che riceveranno un trapianto di midollo osseo sono idonei per questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare la correlazione tra i livelli di attività e la durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Dall'inizio degli studi fino a 5 anni
Ai partecipanti verranno forniti attigrafi da indossare intorno alla vita a partire da 3 settimane prima del trapianto di midollo osseo fino alla dimissione dall'ospedale. L'attività prima e durante il ricovero sarà correlata alla durata della degenza.
Dall'inizio degli studi fino a 5 anni
Determinare la correlazione tra livelli di attività e qualità della vita
Lasso di tempo: Dall'inizio degli studi fino a 5 anni
Ai partecipanti verranno forniti attigrafi da indossare intorno alla vita a partire da 3 settimane prima del trapianto di midollo osseo fino alla dimissione dall'ospedale. Verranno forniti questionari sulla qualità della vita in tre momenti durante il ricovero. L'attività prima e durante il ricovero sarà correlata alla qualità della vita
Dall'inizio degli studi fino a 5 anni
Per determinare la correlazione tra i livelli di attività e la forza della presa della mano
Lasso di tempo: Dall'inizio degli studi fino a 5 anni
Ai partecipanti verranno forniti attigrafi da indossare intorno alla vita a partire da 3 settimane prima del trapianto di midollo osseo fino alla dimissione dall'ospedale. La forza della presa della mano sarà misurata in tre punti temporali durante il ricovero. L'attività prima e durante il ricovero sarà correlata alla forza di presa della mano.
Dall'inizio degli studi fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare gli ostacoli all'attività per i pazienti che si stanno riprendendo dal trapianto di midollo osseo e progettare un intervento per aumentare i livelli di attività nei pazienti post-trapianto
Lasso di tempo: Dall'inizio degli studi fino a 5 anni
Le barriere all'attività fisica saranno determinate utilizzando un questionario convalidato in tre momenti durante il ricovero.
Dall'inizio degli studi fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Michael Tomasson

Investigatori

  • Investigatore principale: Michael Tomasson, MD, University of Iowa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 maggio 2019

Completamento primario (Stimato)

23 maggio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

23 maggio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

3 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202208637-B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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