Aktiivisuus luuydinsiirtopotilailla
keskiviikko 5. marraskuuta 2025 päivittänyt: Michael Tomasson
Tämän tutkimuksen osallistujat saavat luuytimensiirron.
Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan korrelaatioita aktiivisuustason ja oleskelun keston, elämänlaadun ja käden otteen vahvuuden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen osallistujat saavat luuytimensiirron.
Osallistujille annetaan vyötärön ympärille käytettävät aktigrafit alkaen 3 viikkoa ennen luuytimensiirtoa, kunnes heidät kotiutetaan sairaalasta.
Osallistujia pyydetään täyttämään elämänlaatukyselyt ja kädenpitotestit kolmessa eri ajankohtana sairaalahoidon aikana.
Kaikkia näistä toiminnoista kerättyjä tietoja verrataan potilaiden aktiivisuustasoihin, jotka on kerätty aktigrafeista sekä ennen sairaalahoitoa että sen aikana.
Tämä tutkimus on suunniteltu määrittämään aktiivisuustason ja oleskelun keston, elämänlaadun ja käden otteen voimakkuuden välinen suhde.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Michael Tomasson, MD
- Puhelinnumero: 319-356-4200
- Sähköposti: melissa-bates@uiowa.edu
Opiskelupaikat
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- Rekrytointi
- University of Iowa
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael Tomasson, MD
- Puhelinnumero: 319-356-4200
- Sähköposti: michael-tomasson@uiowa.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään luuytimensiirto
Kuvaus
Potilaat, joille tehdään luuydinsiirto, ovat oikeutettuja tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määrittää korrelaatio aktiivisuustason ja sairaalassaoloajan välillä
Aikaikkuna: Opintojen aloittamisesta jopa 5 vuotta
|
Osallistujille annetaan vyötärön ympärille käytettävät aktigrafit alkaen 3 viikkoa ennen luuytimensiirtoa, kunnes heidät kotiutetaan sairaalasta.
Aktiviteetti ennen sairaalahoitoa ja sen aikana korreloi oleskelun keston kanssa.
|
Opintojen aloittamisesta jopa 5 vuotta
|
|
Selvittää aktiivisuustason ja elämänlaadun välinen korrelaatio
Aikaikkuna: Opintojen aloittamisesta jopa 5 vuotta
|
Osallistujille annetaan vyötärön ympärille käytettävät aktigrafit alkaen 3 viikkoa ennen luuytimensiirtoa, kunnes heidät kotiutetaan sairaalasta.
Heille toimitetaan elämänlaatukyselyt kolmessa vaiheessa sairaalahoidon aikana.
Aktiviteetti ennen sairaalahoitoa ja sen aikana korreloi elämänlaadun kanssa
|
Opintojen aloittamisesta jopa 5 vuotta
|
|
Määrittää korrelaatio aktiivisuustason ja käden otteen voimakkuuden välillä
Aikaikkuna: Opintojen aloittamisesta jopa 5 vuotta
|
Osallistujille annetaan vyötärön ympärille käytettävät aktigrafit alkaen 3 viikkoa ennen luuytimensiirtoa, kunnes heidät kotiutetaan sairaalasta.
Käden otteen vahvuus mitataan kolmessa vaiheessa sairaalahoidon aikana.
Aktiviteetti ennen sairaalahoitoa ja sen aikana korreloi käden otteen vahvuuden kanssa.
|
Opintojen aloittamisesta jopa 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvittää luuytimensiirrosta toipuvien potilaiden aktiivisuuden esteet ja suunnitella interventio, jolla lisätään potilaiden aktiivisuustasoa transplantaation jälkeen
Aikaikkuna: Opintojen aloittamisesta jopa 5 vuotta
|
Fyysisen aktiivisuuden esteet määritetään validoidulla kyselylomakkeella kolmena ajankohtana sairaalahoidon aikana.
|
Opintojen aloittamisesta jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Tomasson, MD, University of Iowa
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. toukokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 23. toukokuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 23. toukokuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 7. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Hematologiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Luuydinsairaudet
- Neoplasmat, plasmasolut
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Hemorragiset häiriöt
- Hemic- ja imusuutteet
- Leukemia
- Multippeli myelooma
- Myelodysplastiset oireyhtymät
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202208637-B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .