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Niveles de actividad en pacientes con trasplante de médula ósea

5 de noviembre de 2025 actualizado por: Michael Tomasson
Los participantes en este estudio recibirán un trasplante de médula ósea. Este estudio está diseñado para evaluar las correlaciones entre los niveles de actividad y la duración de la estancia, la calidad de vida y la fuerza de prensión manual.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes en este estudio recibirán un trasplante de médula ósea. Los participantes recibirán actígrafos para que los usen alrededor de la cintura desde 3 semanas antes de los trasplantes de médula ósea hasta que sean dados de alta del hospital. Se les pedirá a los participantes que completen cuestionarios de calidad de vida y pruebas de agarre manual en tres momentos separados durante sus hospitalizaciones. Todos los datos recopilados de estas actividades se compararán con los niveles de actividad de los pacientes recopilados de los actígrafos antes y durante la hospitalización. Este estudio está diseñado para determinar la relación entre los niveles de actividad y la duración de la estadía, la calidad de vida y la fuerza de prensión manual.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • Reclutamiento
        • University of Iowa
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que van a recibir un trasplante de médula ósea

Descripción

Los pacientes que recibirán un trasplante de médula ósea son elegibles para este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar la correlación entre los niveles de actividad y la duración de la estancia en el hospital
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta por 5 años
Los participantes recibirán actígrafos para que los usen alrededor de la cintura desde 3 semanas antes de los trasplantes de médula ósea hasta que sean dados de alta del hospital. La actividad antes y durante la hospitalización se correlacionará con la duración de la estancia.
Desde el inicio del estudio hasta por 5 años
Determinar la correlación entre los niveles de actividad y la calidad de vida
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta por 5 años
Los participantes recibirán actígrafos para que los usen alrededor de la cintura desde 3 semanas antes de los trasplantes de médula ósea hasta que sean dados de alta del hospital. Se les proporcionarán cuestionarios de calidad de vida en tres momentos durante la hospitalización. La actividad previa y durante la hospitalización se correlacionará con la calidad de vida
Desde el inicio del estudio hasta por 5 años
Determinar la correlación entre los niveles de actividad y la fuerza de prensión manual
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta por 5 años
Los participantes recibirán actígrafos para que los usen alrededor de la cintura desde 3 semanas antes de los trasplantes de médula ósea hasta que sean dados de alta del hospital. La fuerza de prensión manual se medirá en tres momentos durante la hospitalización. La actividad antes y durante la hospitalización se correlacionará con la fuerza de prensión manual.
Desde el inicio del estudio hasta por 5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar las barreras a la actividad de los pacientes que se recuperan de un trasplante de médula ósea y diseñar una intervención para aumentar los niveles de actividad en los pacientes después del trasplante.
Periodo de tiempo: Desde el inicio del estudio hasta por 5 años
Las barreras a la actividad física se determinarán mediante un cuestionario validado en tres momentos durante la hospitalización.
Desde el inicio del estudio hasta por 5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Michael Tomasson

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Tomasson, MD, University of Iowa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de mayo de 2019

Finalización primaria (Estimado)

23 de mayo de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

23 de mayo de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

3 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 202208637-B

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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