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トラネキサム酸対舌下ミソプロストールは、高リスク症例の待機的 CS 中の失血を減少させる

2025年7月24日 更新者:Moutaz Sherbini、Cairo University

ハイリスク妊娠例における待機的帝王切開中および選択的帝王切開後の失血の減少における術前静脈内トラネキサム酸対舌下ミソプロストールの有効性と安全性。

ハイリスク妊娠例における待機的帝王切開中および選択的帝王切開後の失血の減少における術前静脈内トラネキサム酸対舌下ミソプロストールの有効性と安全性。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、Kasr Elaini 病院 (医学部 - カイロ大学) で選択的帝王切開分娩に参加する (345) 妊婦が含まれます。

すべての患者は、書面によるインフォームドコンセント、完全な病歴、臨床検査、産科超音波検査、術前臨床検査を受けます 予定された手術の日に、参加者は無作為かつ均等に3つのグループに割り当てられます。 トラネキサム群、ミソプロストール群、オキシトシンのみの群(対照群)。 ランダム化は、コンピューターで生成された乱数を使用して実行されます。

トラネキサム群 (n=115) では、患者は 20 ml のグルコース 5% で希釈された 1 gm (10 ml) のトラネキサム酸 (Kapron、Amoun、エジプト) を投与されます (少なくとも 15 分前に 5 分かけて静脈内注入として投与されます)。皮膚切開に)。

ミソプロストール群 (n=115) では、400 マイクログラムのミソプロストール (2 錠 - Cytotec、ファイザー、G.D. Searle LLC) が皮膚切開を開始する直前に患者に舌下投与されます。

赤ちゃんの出産後、トラネキサムとミソプロストールの両方のグループの患者は、5 IU オキシトシン (Syntocinon、Novartis、バーゼル、スイス) と 500 mL 乳酸リンゲル液 (125 mL/h)。

オキシトシンのみのグループ (n=115) では、患者は 5 IU オキシトシン (Syntocinon、ノバルティス、バーゼル、スイス) および 500 mL の乳酸リンゲル液 (125 mL/h の速度で注入) 中の 20 IU オキシトシンの静脈内ボーラスを受け取ります。 ) 赤ちゃんの出産後。

すべての帝王切開は、脊椎麻酔下で次の手術手順によって行われます:ファンネンスティール切開、子宮下部横切開、即時の臍帯クランプ(<30秒)および胎盤は、自発的な分離後、制御された臍帯牽引によって除去されます子宮の閉鎖2層で、解剖学的方法で前腹壁を閉鎖します(すべての手術ステップで適切な止血が保証されます)。

手術タオルの枚数と重量差(CS前後)、吸引器内の血液量を記録します。

体液モニタリングは、注入速度と尿量によって実行されます。 分娩後 12 時間後に全血球計算検査が行われます。

推定失血量 (EBL) は、次のように評価されます。

  • 使用したオペタオルの枚数。
  • 手術用タオルの重量の差 (CS の前後) と吸引ユニット内の血液の量 (1 グラムの重量差は 1 ml の失血に等しいと計算されます)。
  • 次の式: EBL= EBV x [(術前ヘマトクリット - 術後ヘマトクリット)/術後ヘマトクリット] ここで、EBV は患者の推定血液量 (mL) (体重 kg × 85 に等しい) です。

薬物投与と分娩の間の時間間隔は、新生児の転帰(1分および5分でのAPGAR、NICUへの入院および新生児の死亡)とともに記録されます。

すべての患者は、分娩後の一次出血(最初の 24 時間以内)、輸血の必要性(最初の 24 時間以内)、ミソプロストール関連の副作用(最初の 6 時間以内)の発生に関して、出産後にフォローアップされます(すなわち 震え、38℃を超える発熱、頭痛、吐き気、嘔吐(制吐剤の必要の有無にかかわらず)、および血栓塞栓症の発生(分娩後 1 週間以内)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

345

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • LSCS の妊婦候補。
  • 年齢:20~40歳。
  • -満期妊娠(LMPまたは妊娠第1期の超音波スキャンの1日目で確認された> 37週)。
  • 単胎または双子の妊娠。
  • 母体の貧血 (ヘモグロビン < 9.9 g%)
  • 母体の医学的障害(例: 心臓、腎臓、および肝臓の疾患、血栓塞栓性疾患または凝固障害)。
  • 産科出血のリスクが高いケース (例: 周産期出血、偶発的出血、前置胎盤、子宮アトニーまたは産後出血の既往歴)。
  • 脊椎麻酔下のCS。

除外基準:

  • 胎児死亡(IUFD)。
  • 胎児の異常またはIUGR(5世紀未満の推定胎児体重)
  • 緊急CSに通う女性たち。
  • 2 つ以上の以前の CS 手順。
  • 長時間の処置 (皮膚切開から皮膚閉鎖まで 2 時間以上)。
  • プロスタグランジンまたはトラネキサム酸アレルギーの病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:トラネキサムグループ
患者には、20mlのグルコース5%で希釈した1gm(10ml)のTXA(Kapron、Amoun、エジプト)が与えられます(皮膚切開の少なくとも15分前に、5分間かけて静脈内注入として投与されます)。
患者には、20 ml のグルコース 5% で希釈した 1 gm (10 ml) の TXA (Kapron、Amoun、エジプト) が投与されます (皮膚切開の少なくとも 15 分前に、5 分間かけて静脈内注入として投与されます) (n=115)
他の名前:
  • カプロン
アクティブコンパレータ:ミソプロストール群
皮膚切開を開始する直前に、患者に 400 マイクログラムのミソプロストール (2 錠 - Cytotec、ファイザー、G.D. Searle LLC) を舌下に投与します。
患者は、皮膚切開を開始する直前に、舌下に 400 マイクログラムのミソプロストール (2 錠 - Cytotec、ファイザー、G.D. Searle LLC) を投与されます (n=115)
他の名前:
  • サイトテック
アクティブコンパレータ:オキシトシンのみのグループ
患者は、赤ちゃんの出産後、5 IU オキシトシン (Syntocinon、ノバルティス、バーゼル、スイス) および 500 mL 乳酸リンゲル液 (125 mL/h の速度で注入) 中の 20 IU オキシトシンの静脈ボーラスを受け取ります。
患者は、赤ちゃんの出産後、5 IU オキシトシン (Syntocinon、Novartis、バーゼル、スイス) および 500 mL 乳酸リンゲル液 (125 mL/h の速度で注入) 中の 20 IU オキシトシンの静脈内ボーラスを受け取ります (n=115 )
他の名前:
  • シントシノン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
o 帝王切開分娩中の推定出血量 (EBL) を 3 つのグループ間で比較する
時間枠:術中および術後24時間以内。

推定失血量 (EBL) は、次のように評価されます。

A. 手術用タオルの使用枚数です。 B. 手術用タオルの重量の差 (CS の前後) と吸引ユニット内の血液の量 (1 グラムの重量差は 1 ml の失血に等しいと計算します)。

C. 次の式による EBL 計算:

EBL= EBV x [(術前ヘマトクリット - 術後ヘマトクリット)/術後ヘマトクリット]

術中および術後24時間以内。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮アトニーを表す追加のエボリックの使用
時間枠:産後24時間以内
5 IU 静脈内ボーラス オキシトシンおよび 1 mL [0.2 mg] 筋肉内エルゴメトリン、600 マイクログラムの直腸ミソプロストールの有無にかかわらず、術後)。
産後24時間以内
過度の失血の発生は記録されます
時間枠:術後24時間以内
過度の失血 (> 1000 mL) と輸血の必要性が文書化されます
術後24時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Moutaz Elsherbini, MD、Assistant Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月20日

一次修了 (実際)

2020年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月3日

最初の投稿 (実際)

2019年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月24日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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