痙性両麻痺児の歩行の質の改善に対する反重力靴の効果
2019年10月3日 更新者：Nahla Mohamed Ibrahim、Cairo University
痙性両麻痺児の歩行の質の改善に対する反重力靴の効果（2次元歩行分析を使用）
両麻痺の子供たちの歩行の質を改善することは、リハビリテーション プログラムにおける主要な関心事です。
痙性両麻痺の 30 人の子供は、グループ A (コントロール) とグループ B (研究) の 2 つのグループに均等に分けられました。
グループ A は伝統的な理学療法プログラムを 30 分間受け、グループ B は 30 分間の伝統的な運動プログラムに加えて反重力靴を履いて 30 分間の歩行トレーニングを受け、歩行のスタンスのパーセンテージとスイング フェーズを取得しました。治療プログラムの前後に 3 か月連続して両群の子供の 2D 歩行分析によって測定され、歩行の機能レベルも GMFCS によって治療前および治療後に評価されました。
調査の概要
詳細な説明
痙性両麻痺の子供 30 人、年齢 6 歳から 8 歳までを 2 つのグループに均等に分けました: グループ A (コントロール) とグループ B (研究)。 . (パリサノら、2008)。 2D 歩行解析で評価すると、立脚期の時間の増加と遊脚期の時間の減少が記録されました。
対照群 (A):
このグループの子供たちは、これらの症例向けに設計された従来の理学療法運動プログラムを 30 分間受け、歩行訓練プログラムを 1 日 30 分、週 3 回、3 か月連続で受けました。
研究会（B）：
このグループの子供たちは、反重力靴を使用した 30 分間の歩行訓練プログラムに加えて、同じ伝統的な運動プログラムを 30 分間受けました。
治療前と治療後に評価を行いました。 治療には、研究グループに反重力靴を使用することに加えて、両方のグループの歩行とバランスのための伝統的な演習が含まれます.
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza
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Cairo、Giza、エジプト、02
- Faculty of physical therapy,Cairo university
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6年～8年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 6歳から8歳までの男女30人の両麻痺の子供、
- GMFCS レベル II および II 。 歩行周期のパーセンテージを含む歩行障害があります。
除外基準:
- 最近の外科的介入。
- 下肢の整形外科的変形。
- 視覚または聴覚の問題を切断します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
15人の子供が、両麻痺の子供のための古典的な歩行訓練を含む定期的な運動プログラム（30分間の運動+ 30分間の歩行訓練）を受けた.
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歩行周期のフェーズ時間を調整することで歩行の質を向上させ、歩行中の機能レベルと自立性を向上させるためのトレーニング
他の名前：
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実験的：研究グループ
15 人の両麻痺の子供が、歩行訓練用の反重力靴の使用を含む同じ運動プログラム (30 分間の運動 + 30 分間の歩行訓練) を受けました。
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歩行周期のフェーズ時間を調整することで歩行の質を向上させ、歩行中の機能レベルと自立性を向上させるためのトレーニング
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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右下肢の歩行時間の割合
時間枠：3ヶ月の治療後
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歩行中の右下肢のパーセンテージとしての立脚期と遊脚期の時間
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3ヶ月の治療後
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左下肢の歩行時間の割合
時間枠：3ヶ月の治療後
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歩行中の左下肢のパーセンテージとしての立脚期と遊脚期の時間
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3ヶ月の治療後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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GMFCS による機能レベル
時間枠：治療3ヶ月前後
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GMFCS を使用した機能レベルの変更
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治療3ヶ月前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nahla Mohamed, lecturer、Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月3日
一次修了 (実際)
2019年5月5日
研究の完了 (実際)
2019年5月7日
試験登録日
最初に提出
2019年10月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年10月3日
最初の投稿 (実際)
2019年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月3日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。