このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若年成人女性の意思決定、日常経験、および脳活動

2026年6月4日 更新者:Kristin Nicole Javaras、Mclean Hospital

むちゃ食い障害の摂食行動に対する急性ストレッサーと負の感情の影響の理解: 報酬と認知制御におけるストレッサー誘発変化の役割

調査員は、過食症の女性とそうでない女性を対象に研究を行い、人々が日常の意思決定活動に従事するときに何が起こるかについてさらに学びます. 研究者は、日常の意思決定中の脳活動と、日常の意思決定がさまざまな日常の経験とどのように関連しているかについて、さらに学ぶことに関心を持っています。 日常の意思決定の例としては、購入する製品の決定、おやつに何を食べるかの決定、自由時間の過ごし方の決定などがあります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Belmont、Massachusetts、アメリカ、02478
        • Mclean Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

すべての参加者の参加基準:

  • 正常または正常な視力と聴力に矯正
  • 英語での口頭および書面による流暢さ
  • 右利き
  • 体格指数 20 ~ 35 kg/m^2

過食症の参加者に対する追加の包含基準:

• DSM-5 むちゃ食い障害

除外基準:

すべての参加者の除外基準:

  • 認知障害またはその他の神経学的/認知的問題
  • MRI の禁忌 (例: 特定の金属インプラント、閉所恐怖症)
  • 現在/最近/妊娠している可能性がある、近い将来妊娠を希望している、または授乳中
  • 深刻なおよび/または不安定な医学的疾患および状態、および特定のその他の医学的疾患および状態
  • 最近の低体重
  • 特定の薬(インスリンなど)
  • 現在/最近頻繁にレクリエーショナル ドラッグを使用している、または思春期初期に頻繁にレクリエーショナル ドラッグを使用していた履歴
  • 極度の食事制限 (例: ビーガニズム)、広範な食物アレルギー、または人気のあるスナック食品への限られた曝露
  • 現在/最近の自殺傾向
  • 精神疾患の治療における現在/最近の変化
  • 研究関連の研究経験

比較参加者の追加除外基準:

  • 摂食障害または過食の再発の既往歴
  • 深刻な物質使用の問題を含む、その他の精神疾患の個人歴
  • 現在または過去に摂食障害または精神病性障害のある第一度近親者
  • 最近の体重の大幅な変化

過食症の参加者に対する追加の除外基準:

  • 重度の精神疾患(精神病性障害、重度の広場恐怖症など)
  • -重度の物質使用の問題を含む、現在/最近の他の特定の精神疾患により、研究への参加または安全性が制限される
  • 最近の神経性無食欲症スペクトラム障害、回避制限食物摂取障害、または神経性過食症スペクトラム障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:話す活動と話す活動
参加者は、最初にスピーキング活動を行い、次にスピーキング活動を行います。
参加者は、話すトピックを与えられたスピーチ活動に参加します。
参加者は、自分が選んだトピックについて話すことができる会話活動に参加します。
実験的:話す活動と話す活動
参加者は、最初に話す活動を行い、次に話す活動を行います。
参加者は、話すトピックを与えられたスピーチ活動に参加します。
参加者は、自分が選んだトピックについて話すことができる会話活動に参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意思決定行動(実際の意思決定)
時間枠:介入後最大1時間
決定 (つまり、チャレンジ試行からの目標に矛盾する決定の割合)
介入後最大1時間
意思決定関連の BOLD アクティベーション (関心領域の報酬)
時間枠:介入後最大1時間
報酬に関与する領域 (例えば、側坐核、島) での意思決定に応じた血中酸素レベル依存 (BOLD) 信号の変化率
介入後最大1時間
意思決定に関連する BOLD アクティベーション (実行機能の関心領域)
時間枠:介入後最大1時間
実行機能に関与する領域(背外側前頭前野、下前頭回など)での意思決定に応じた血中酸素濃度依存性(BOLD)信号の変化率
介入後最大1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kristin N Javaras, DPhil, PhD、Mclean Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月31日

一次修了 (実際)

2025年6月27日

研究の完了 (実際)

2025年6月27日

試験登録日

最初に提出

2019年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月10日

最初の投稿 (実際)

2019年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月4日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2018P001468
  • K23DK120517 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する