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年轻成年女性的决策、日常经历和大脑活动

2026年6月4日 更新者:Kristin Nicole Javaras、Mclean Hospital

了解急性应激源和负面情绪对暴食症饮食行为的影响:应激源引起的奖励和认知控制变化的作用

研究人员正在对患有和未患有暴食症的女性进行研究,以更多地了解人们在进行日常决策活动时会发生什么。 研究人员有兴趣更多地了解日常决策过程中的大脑活动,以及日常决策与各种日常经历的关系。 日常决策的示例包括决定购买哪种产品、决定吃什么作为零食以及决定如何度过空闲时间。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

77

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Belmont、Massachusetts、美国、02478
        • Mclean Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

所有参与者的入选标准:

  • 正常或矫正至正常的视力和听力
  • 英语口头和书面流利
  • 右撇子
  • 体重指数为 20-35 kg/m^2

暴食症参与者的其他入选标准:

• DSM-5 暴食症

排除标准:

所有参与者的排除标准:

  • 认知障碍或其他神经/认知问题
  • MRI 的禁忌症(例如某些金属植入物、幽闭恐惧症)
  • 目前/最近/可能怀孕,寻求在不久的将来怀孕,或母乳喂养
  • 严重和/或不稳定的内科疾病和病症,以及某些其他内科疾病和病症
  • 最近体重偏低
  • 某些药物(例如胰岛素)
  • 当前/最近经常使用消遣性药物,或在青春期早期经常使用消遣性药物的历史
  • 极端的饮食限制(例如素食主义)、普遍的食物过敏或对流行零食的接触有限
  • 当前/最近的自杀倾向
  • 精神疾病治疗的当前/近期变化
  • 研究相关的研究经验

比较参与者的其他排除标准:

  • 饮食失调或反复暴食的个人史
  • 任何其他精神疾病的个人病史,包括严重的物质使用问题
  • 一级亲属患有当前或过去的饮食或精神障碍
  • 最近体重有显着变化

暴食症参与者的其他排除标准:

  • 严重的精神疾病(例如精神病、严重的广场恐惧症)
  • 某些其他当前/最近的精神疾病,包括严重的物质使用问题,会限制研究参与或安全
  • 近期神经性厌食症谱系障碍、回避-限制性食物摄入障碍或神经性贪食症谱系障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:口语活动和谈话活动
参与者将首先进行口语活动,然后进行谈话活动。
参与者将参与演讲活动,他们将获得一个要谈论的话题。
参与者将参与谈话活动,他们可以谈论他们选择的话题。
实验性的:谈话活动和口语活动
参与者将首先进行谈话活动,然后进行口语活动。
参与者将参与演讲活动,他们将获得一个要谈论的话题。
参与者将参与谈话活动,他们可以谈论他们选择的话题。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
决策行为(实际决策)
大体时间:干预后最多 1 小时
决策(即来自挑战试验的目标不一致决策的百分比)
干预后最多 1 小时
决策相关的 BOLD 激活(奖励感兴趣区域)
大体时间:干预后最多 1 小时
血氧水平依赖性 (BOLD) 信号的百分比变化,以响应涉及奖励的区域(例如,伏隔核、脑岛)中的决策
干预后最多 1 小时
决策相关的 BOLD 激活(执行功能感兴趣区域)
大体时间:干预后最多 1 小时
与执行功能有关的区域(例如,背外侧前额叶皮层、额下回)中的决策响应血氧水平依赖性 (BOLD) 信号的百分比变化
干预后最多 1 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kristin N Javaras, DPhil, PhD、Mclean Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年12月31日

初级完成 (实际的)

2025年6月27日

研究完成 (实际的)

2025年6月27日

研究注册日期

首次提交

2019年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月10日

首次发布 (实际的)

2019年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月4日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2018P001468
  • K23DK120517 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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