젊은 성인 여성의 의사 결정, 일상 경험 및 두뇌 활동
2026년 6월 4일 업데이트: Kristin Nicole Javaras, Mclean Hospital
폭식 장애에서 섭식 행동에 대한 급성 스트레스 요인과 부정적인 감정의 영향 이해: 보상 및 인지 통제에서 스트레스 요인으로 인한 변화의 역할
연구자들은 사람들이 일상적인 의사 결정 활동에 참여할 때 어떤 일이 발생하는지 자세히 알아보기 위해 폭식 장애가 있거나 없는 여성에 대한 연구를 수행하고 있습니다.
연구자들은 일상적인 의사 결정 중 뇌 활동에 대해 더 많이 배우고 일상적인 의사 결정이 다양한 일상 경험과 어떻게 관련되는지에 관심이 있습니다.
일상적인 결정의 예로는 구매할 제품 결정, 간식으로 무엇을 먹을지 결정, 여가 시간을 보내는 방법 결정 등이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
77
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Belmont, Massachusetts, 미국, 02478
- Mclean Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
모든 참가자를 위한 포함 기준:
- 정상 또는 정상 시력과 청력으로 교정됨
- 영어 구사 및 작문 유창성
- 오른 손잡이
- 체질량지수 20~35kg/m^2
폭식 장애가 있는 참여자를 위한 추가 포함 기준:
• DSM-5 폭식 장애
제외 기준:
모든 참가자의 제외 기준:
- 인지 장애 또는 기타 신경학적/인지적 문제
- MRI에 대한 금기 사항(예: 특정 금속 임플란트, 밀실 공포증)
- 현재/최근/임신 가능성이 있거나 가까운 장래에 임신을 계획 중이거나 모유 수유 중
- 심각하고/또는 불안정한 의학적 질병 및 상태, 특정 기타 의학적 질병 및 상태
- 최근 저체중
- 특정 약물(예: 인슐린)
- 현재/최근 빈번한 기분전환용 약물 사용 또는 초기 청소년기의 빈번한 기분전환용 약물 사용 이력
- 극심한 식이 제한(예: 비건 채식), 만연한 음식 알레르기 또는 인기 있는 스낵 식품에 대한 제한된 노출
- 현재/최근의 자살 경향
- 정신 질환 치료의 현재/최근 변화
- 연구 관련 연구 경험
비교 참가자에 대한 추가 제외 기준:
- 섭식 장애 또는 반복적인 폭식의 개인 병력
- 심각한 물질 사용 문제를 포함한 기타 정신 질환의 개인력
- 현재 또는 과거에 섭식 또는 정신병적 장애가 있는 직계 가족
- 최근 체중의 현저한 변화
폭식 장애가 있는 참가자에 대한 추가 제외 기준:
- 중증 정신 질환(예: 정신병적 장애, 중증 광장공포증)
- 연구 참여 또는 안전을 제한하는 심각한 물질 사용 문제를 포함한 특정 기타 현재/최근 정신 질환
- 최근 신경성 식욕부진 스펙트럼 장애, 회피 제한적 음식 섭취 장애 또는 신경성 폭식증 스펙트럼 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 말하기 활동과 말하기 활동
참가자는 먼저 말하기 활동에 참여하고 두 번째로 말하기 활동에 참여합니다.
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참가자들은 말할 주제가 주어지는 말하기 활동에 참여하게 됩니다.
참가자는 자신이 선택한 주제에 대해 이야기할 수 있는 대화 활동에 참여하게 됩니다.
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실험적: 말하기 활동 및 말하기 활동
참가자는 먼저 말하기 활동에 참여하고 두 번째로 말하기 활동에 참여합니다.
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참가자들은 말할 주제가 주어지는 말하기 활동에 참여하게 됩니다.
참가자는 자신이 선택한 주제에 대해 이야기할 수 있는 대화 활동에 참여하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의사 결정 행동(실제 결정)
기간: 개입 후 최대 1시간
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결정(즉, 챌린지 시도에서 목표와 일치하지 않는 결정의 비율)
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개입 후 최대 1시간
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결정 관련 BOLD 활성화(보상 관심 영역)
기간: 개입 후 최대 1시간
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보상과 관련된 영역(예: 측좌핵, 인슐라)의 의사 결정에 대한 혈중 산소 농도 의존(BOLD) 신호의 변화율
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개입 후 최대 1시간
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결정 관련 BOLD 활성화(실행 기능 관심 영역)
기간: 개입 후 최대 1시간
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실행 기능과 관련된 영역(예: 배외측 전두엽 피질, 하전두이랑)에서 의사 결정에 대한 혈액 산소 수준 의존(BOLD) 신호의 변화율
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개입 후 최대 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kristin N Javaras, DPhil, PhD, Mclean Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 12월 31일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 27일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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