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攻撃性に対するオンライン問題解決介入の試み

2020年11月19日 更新者:University of Sheffield

若者の攻撃性を減らすためのオンライン問題解決介入のランダム化比較試験

青少年の攻撃的な行動は、社会問題解決の介入によって軽減できる社会問題です。 ただし、これらの介入には通常、複数の手法が含まれており、攻撃を軽減および防止するのに効果的な特定の手法はまだ特定されていません。 したがって、この研究の主な目的は、問題解決の指導と実践が青年期の攻撃的な行動を変えるのに効果的かどうかをテストすることです。

この試験への介入は一般集団を対象としているため、オンラインで配信されます。 若者の間でのインターネットの使用の急速な成長は、安価で効率的な方法で介入を普遍的に提供する機会を提供します.

問題解決スキルは、効果的な行動変容の基本です。 したがって、問題解決スキルが攻撃的行動に対する介入の効果を媒介するかどうかを評価するために、問題解決スキルが測定されます。

最後に、冷淡で無感情な特性を持つ若者は、介入後に攻撃性などの問題行動を変える可能性が低くなります。 したがって、無神経で無感情な特性を測定して、有効性の調整役として機能するかどうかを評価します。

介入に無作為に割り付けられた参加者は、問題解決スキルを向上させ、その結果、攻撃的な行動を減らすことが期待されます。 さらに、冷淡で無感情な特性が低い参加者は、より大きな変化が期待されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

908

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Yorkshire
      • Sheffield、South Yorkshire、イギリス、S1 2LT
        • University of Sheffield

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~21年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 英国での生活
  • 英語が上手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:問題解決
問題解決の手順が参加者に説明されます。 次に、2 つの相反する状況が提示され、解決策を見つけるために問題解決の手順を適用するよう求められます。 終了したら、先月経験した対立的な状況で手順を適用するよう求められます。 最後に、彼らはステップを思い出し、日々の葛藤の中でそれらを実践するよう奨励されます.
他の名前:
  • 社会問題解決

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
攻撃性(特性)
時間枠:1ヶ月
攻撃性アンケート (AQ): 身体的攻撃性、言葉による攻撃性、敵意、怒り。 各項目は、1 (非常に私に特徴的ではない) から 5 (非常に私に特徴的) まで回答され、得点が高いほど攻撃性が高いことを意味します。
1ヶ月
攻撃性(頻度)
時間枠:1ヶ月
身体的および関係的攻撃アンケート。 各項目は 1 (まったくない) から 5 (5 回以上) まで回答され、得点が高いほど攻撃性が高くなります。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題解決スキル
時間枠:1ヶ月
問題解決スキル (PSI-PSS)。 各項目は 1 (強くそう思わない) から 6 (強くそう思う) で回答され、得点が高いほど問題解決能力が高いことを意味します。
1ヶ月
問題解決の自己効力感
時間枠:1ヶ月
問題解決自己効力感 (PSI-PSSE)。 各項目は 1 (強くそう思わない) から 6 (強くそう思う) で回答され、得点が高いほど問題解決の自己効力感が高いことを意味します。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Laura Castillo-Eito、University of Sheffield

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月25日

一次修了 (実際)

2020年3月30日

研究の完了 (実際)

2020年3月30日

試験登録日

最初に提出

2019年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月16日

最初の投稿 (実際)

2019年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月19日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 030755

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

匿名化されたデータが共有されますが、現時点では具体的な計画はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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