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Una prova di un intervento di risoluzione dei problemi online per l'aggressione

19 novembre 2020 aggiornato da: University of Sheffield

Una prova controllata randomizzata di un intervento di risoluzione dei problemi online per ridurre l'aggressività tra i giovani

Il comportamento aggressivo tra gli adolescenti è un problema sociale che può essere ridotto mediante interventi di risoluzione dei problemi sociali. Tuttavia, questi interventi di solito includono più di una tecnica e restano da identificare le tecniche specifiche che sono efficaci nel ridurre e prevenire l'aggressività. Pertanto, l'obiettivo principale di questo studio è verificare se l'istruzione e la pratica della risoluzione dei problemi da soli siano efficaci nel modificare il comportamento aggressivo tra gli adolescenti.

Poiché l'intervento in questo studio è rivolto alla popolazione generale, verrà erogato online. La rapida crescita dell'uso di Internet tra i giovani offre l'opportunità di fornire interventi universalmente in modo economico ed efficiente.

Le capacità di risoluzione dei problemi sono fondamentali per un cambiamento efficace del comportamento. Pertanto, le capacità di risoluzione dei problemi saranno misurate per valutare se mediano l'effetto dell'intervento sul comportamento aggressivo.

Infine, i giovani con tratti insensibili e non emotivi hanno meno probabilità di cambiare il loro comportamento problematico come l'aggressività dopo un intervento. Pertanto, i tratti Callous-Anemotional saranno misurati per valutare se agiscono come moderatori dell'efficacia.

Ci si aspetta che i partecipanti randomizzati all'intervento migliorino le loro capacità di risoluzione dei problemi e, di conseguenza, riducano i loro comportamenti aggressivi. Inoltre, ci si aspetta che i partecipanti con tratti meno insensibili e non emotivi abbiano un cambiamento maggiore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

908

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Regno Unito, S1 2LT
        • University of Sheffield

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 21 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vivere nel Regno Unito
  • Fluente in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Risoluzione dei problemi
Comportamentale: Risoluzione dei problemi
Le fasi della risoluzione dei problemi vengono spiegate ai partecipanti. Quindi, vengono presentate loro due situazioni conflittuali e viene chiesto loro di applicare i passaggi di risoluzione dei problemi per trovare una soluzione. Una volta terminato, viene chiesto loro di applicare i passaggi in una situazione conflittuale che hanno vissuto nell'ultimo mese. Alla fine, vengono ricordati i passi e incoraggiati a praticarli nei loro conflitti quotidiani.
Altri nomi:
  • risoluzione di problemi sociali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aggressività (tratto)
Lasso di tempo: 1 mese
Questionario sull'aggressività (AQ): aggressione fisica, aggressione verbale, ostilità, rabbia. A ogni elemento viene risposto da 1 (estremamente insolito per me) a 5 (estremamente caratteristico per me), con punteggi più alti che indicano maggiore aggressività.
1 mese
Aggressività (frequenza)
Lasso di tempo: 1 mese
Questionario sull'aggressività fisica e relazionale. Ad ogni item viene risposto da 1 (mai) a 5 (5 o più volte), con punteggi più alti che indicano maggiore aggressività.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di risoluzione dei problemi
Lasso di tempo: 1 mese
Capacità di problem solving (PSI-PSS). Ad ogni item viene risposto da 1 (fortemente in disaccordo) a 6 (fortemente d'accordo), con punteggi più alti che indicano maggiori capacità di risoluzione dei problemi.
1 mese
Autoefficacia nella risoluzione dei problemi
Lasso di tempo: 1 mese
Problem Solving Self-Efficacy (PSI-PSSE). Ad ogni item viene risposto da 1 (fortemente in disaccordo) a 6 (fortemente d'accordo), con punteggi più alti che indicano una maggiore autoefficacia nella risoluzione dei problemi.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sheffield

Collaboratori

University of Manchester

Investigatori

  • Investigatore principale: Laura Castillo-Eito, University of Sheffield

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 ottobre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

17 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 030755

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati resi anonimi saranno condivisi, ma al momento non esiste un piano concreto.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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