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Una prueba de una intervención de resolución de problemas en línea para la agresión

19 de noviembre de 2020 actualizado por: University of Sheffield

Un ensayo controlado aleatorio de una intervención de resolución de problemas en línea para reducir la agresión entre los jóvenes

El comportamiento agresivo entre los adolescentes es un problema social que puede reducirse mediante intervenciones de resolución de problemas sociales. Sin embargo, estas intervenciones suelen incluir más de una técnica, y quedan por identificar las técnicas específicas que son eficaces para reducir y prevenir la agresión. Por lo tanto, el objetivo principal de este estudio es probar si la instrucción y la práctica de la resolución de problemas por sí mismos son efectivas para cambiar el comportamiento agresivo entre los adolescentes.

Como la intervención en este ensayo está dirigida a la población general, se entregará en línea. El rápido crecimiento en el uso de Internet entre los jóvenes brinda la oportunidad de realizar intervenciones universalmente de manera económica y eficiente.

Las habilidades para resolver problemas son fundamentales para un cambio de comportamiento efectivo. Por lo tanto, se medirán las habilidades de resolución de problemas para evaluar si median el efecto de la intervención sobre el comportamiento agresivo.

Finalmente, los jóvenes con rasgos insensibles y sin emociones tienen menos probabilidades de cambiar su comportamiento problemático, como la agresión, después de una intervención. Por lo tanto, se medirán los rasgos Insensible-Sin emociones para evaluar si actúan como moderadores de la efectividad.

Se espera que los participantes asignados al azar a la intervención mejoren sus habilidades de resolución de problemas y, en consecuencia, reduzcan sus comportamientos agresivos. Además, se espera que los participantes con rasgos más bajos de insensibilidad y falta de emoción experimenten un mayor cambio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

908

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Reino Unido, S1 2LT
        • University of Sheffield

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 21 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • vivir en el reino unido
  • Fluido en inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Resolución de problemas
Los pasos para la resolución de problemas se explican a los participantes. Luego, se les presentan dos situaciones conflictivas y se les pide que apliquen los pasos de resolución de problemas para encontrar una solución. Una vez que finalizan, se les pide que apliquen los pasos en una situación conflictiva que hayan experimentado en el último mes. Al final, se les recuerdan los pasos y se les anima a practicarlos en sus conflictos diarios.
Otros nombres:
  • resolución de problemas sociales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agresión (rasgo)
Periodo de tiempo: 1 mes
Cuestionario de Agresión (AQ): Agresión Física, Agresión Verbal, Hostilidad, Ira. Cada ítem se responde de 1 (extremadamente poco característico de mí) a 5 (extremadamente característico de mí), donde las puntuaciones más altas significan una mayor agresión.
1 mes
Agresión (frecuencia)
Periodo de tiempo: 1 mes
Cuestionario de agresión física y relacional. Cada ítem se responde de 1 (nunca) a 5 (5 o más veces), donde las puntuaciones más altas significan una mayor agresión.
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Habilidades para resolver problemas
Periodo de tiempo: 1 mes
Habilidades de resolución de problemas (PSI-PSS). Cada elemento se responde de 1 (totalmente en desacuerdo) a 6 (totalmente de acuerdo), donde las puntuaciones más altas significan mayores habilidades para resolver problemas.
1 mes
Autoeficacia para resolver problemas
Periodo de tiempo: 1 mes
Autoeficacia en la resolución de problemas (PSI-PSSE). Cada ítem se responde de 1 (totalmente en desacuerdo) a 6 (totalmente de acuerdo), donde las puntuaciones más altas significan una mayor autoeficacia para resolver problemas.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Laura Castillo-Eito, University of Sheffield

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

17 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 030755

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Se compartirán datos anónimos, pero no hay un plan concreto por el momento.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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