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Um teste de uma intervenção de resolução de problemas on-line para agressão

19 de novembro de 2020 atualizado por: University of Sheffield

Um ensaio controlado randomizado de uma intervenção online de resolução de problemas para reduzir a agressividade entre os jovens

O comportamento agressivo entre adolescentes é um problema social que pode ser reduzido por intervenções de resolução de problemas sociais. No entanto, essas intervenções geralmente incluem mais de uma técnica, e as técnicas específicas que são eficazes na redução e prevenção da agressão ainda precisam ser identificadas. Portanto, o principal objetivo deste estudo é testar se a instrução e prática de resolução de problemas por conta própria são eficazes na mudança de comportamento agressivo entre adolescentes.

Como a intervenção neste estudo é voltada para a população em geral, ela será realizada online. O rápido crescimento do uso da Internet entre os jovens oferece uma oportunidade para oferecer intervenções universalmente de forma barata e eficiente.

As habilidades de resolução de problemas são fundamentais para uma mudança de comportamento eficaz. Portanto, as habilidades de resolução de problemas serão medidas para avaliar se elas medeiam o efeito da intervenção no comportamento agressivo.

Finalmente, os jovens com traços insensíveis e sem emoção são menos propensos a mudar seu comportamento problemático, como agressão, após uma intervenção. Portanto, traços Insensíveis-Não Emocionais serão medidos para avaliar se eles agem como um moderador de eficácia.

Espera-se que os participantes randomizados para a intervenção melhorem suas habilidades de resolução de problemas e, consequentemente, reduzam seus comportamentos agressivos. Além disso, espera-se que os participantes com traços insensíveis e sem emoção tenham uma mudança maior.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

908

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Reino Unido, S1 2LT
        • University of Sheffield

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 21 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Viver no Reino Unido
  • Fluente em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: Solução de problemas
Os passos da resolução de problemas são explicados aos participantes. Em seguida, são apresentadas duas situações conflituosas e é solicitado que apliquem as etapas de resolução de problemas para encontrar uma solução. Ao terminar, é solicitado que apliquem os passos em uma situação conflituosa que vivenciaram no último mês. Ao final, eles são relembrados dos passos e estimulados a praticá-los em seus conflitos cotidianos.
Outros nomes:
  • resolução de problemas sociais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Agressividade (traço)
Prazo: 1 mês
Questionário de Agressão (AQ): Agressão Física, Agressão Verbal, Hostilidade, Raiva. Cada item é respondido de 1 (extremamente atípico para mim) a 5 (extremamente característico para mim), com pontuações mais altas significando maior agressividade.
1 mês
Agressão (frequência)
Prazo: 1 mês
Questionário de agressão física e relacional. Cada item é respondido de 1 (nunca) a 5 (5 ou mais vezes), com pontuações mais altas significando maior agressividade.
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Habilidades para resolver problemas
Prazo: 1 mês
Habilidades de resolução de problemas (PSI-PSS). Cada item é respondido de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente), com pontuações mais altas significando maiores habilidades de resolução de problemas.
1 mês
Autoeficácia na resolução de problemas
Prazo: 1 mês
Autoeficácia na Resolução de Problemas (PSI-PSSE). Cada item é respondido de 1 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente), com pontuações mais altas significando maior autoeficácia na resolução de problemas.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Laura Castillo-Eito, University of Sheffield

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2019

Primeira postagem (Real)

17 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 030755

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Dados anonimizados serão compartilhados, mas não há um plano concreto no momento.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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