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在线解决攻击问题的干预试验

2020年11月19日 更新者:University of Sheffield

一项旨在减少青少年攻击性的在线问题解决干预的随机对照试验

青少年的攻击性行为是一个社会问题,可以通过解决社会问题的干预措施来减少。 然而,这些干预措施通常包括不止一种技术,有效减少和预防攻击的具体技术仍有待确定。 因此,本研究的主要目的是测试自行解决问题的指导和实践是否能有效改变青少年的攻击行为。

由于本试验的干预针对的是普通人群,因此将在线提供。 年轻人中互联网使用的快速增长提供了一个机会,可以以廉价而有效的方式普遍提供干预措施。

解决问题的能力是有效改变行为的基础。 因此,将衡量解决问题的技能,以评估它们是否调节干预对攻击行为的影响。

最后,具有冷酷无情特征的年轻人不太可能在干预后改变他们的问题行为,例如攻击性行为。 因此,将测量冷酷无情的特征,以评估它们是否充当有效性的调节因素。

预计随机分配给干预的参与者会提高他们解决问题的能力,从而减少他们的攻击行为。 此外,具有较低冷酷无情特征的参与者预计会有更大的变化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

908

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Yorkshire
      • Sheffield、South Yorkshire、英国、S1 2LT
        • University of Sheffield

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 21年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 住在英国
  • 流利的英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
实验性的:解决问题
向参与者解释解决问题的步骤。 然后,他们会看到两种冲突情况,并要求他们应用解决问题的步骤来找到解决方案。 完成后,他们将被要求在上个月遇到的冲突情况下应用这些步骤。 最后,他们会被提醒这些步骤,并被鼓励在日常冲突中实践这些步骤。
其他名称:
  • 解决社会问题

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
攻击性(特质)
大体时间:1个月
攻击问卷 (AQ):身体攻击、语言攻击、敌意、愤怒。 每个项目从 1(非常不符合我的特点)到 5(非常符合我的特点)进行回答,分数越高表示攻击性越高。
1个月
攻击性(频率)
大体时间:1个月
身体和关系攻击问卷。 每个项目从 1(从不)到 5(5 次或更多次)进行回答,分数越高表示攻击性越高。
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
解决问题的能力
大体时间:1个月
解决问题的技巧 (PSI-PSS)。 每个项目从 1(非常不同意)到 6(非常同意)进行回答,得分越高表示解决问题的能力越强。
1个月
解决问题的自我效能
大体时间:1个月
解决问题的自我效能 (PSI-PSSE)。 每个项目从 1(非常不同意)到 6(非常同意)进行回答,得分越高表示解决问题的自我效能感越高。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laura Castillo-Eito、University of Sheffield

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月25日

初级完成 (实际的)

2020年3月30日

研究完成 (实际的)

2020年3月30日

研究注册日期

首次提交

2019年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2019年10月16日

首次发布 (实际的)

2019年10月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月19日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 030755

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

将共享匿名数据,但目前没有具体计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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