- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04130360
En prøveversjon av en Internett-problemløsende intervensjon for aggresjon
En randomisert kontrollert utprøving av en nettbasert problemløsende intervensjon for å redusere aggresjon blant ungdom
Aggressiv atferd blant ungdom er et sosialt problem som kan reduseres ved sosiale problemløsningsintervensjoner. Imidlertid inkluderer disse intervensjonene vanligvis mer enn én teknikk, og de spesifikke teknikkene som er effektive for å redusere og forhindre aggresjon gjenstår å identifisere. Derfor er hovedmålet med denne studien å teste om instruksjon og praktisering av problemløsning på egen hånd er effektiv for å endre aggressiv atferd blant ungdom.
Siden intervensjonen i denne studien er rettet mot befolkningen generelt, vil den bli levert på nett. Den raske veksten i bruken av Internett blant unge gir mulighet til å levere intervensjoner universelt på en billig og effektiv måte.
Problemløsningsferdigheter er grunnleggende for effektiv atferdsendring. Derfor vil problemløsningsferdigheter måles for å vurdere om de medierer effekten av intervensjonen på aggressiv atferd.
Til slutt er det mindre sannsynlig at unge mennesker med ufølsomme trekk endrer sin problematiske oppførsel som aggresjon etter en intervensjon. Derfor vil ufølsomme-uemosjonelle egenskaper bli målt for å vurdere om de fungerer som en moderator for effektivitet.
Det forventes at deltakere som er randomisert til intervensjonen forbedrer sine problemløsningsferdigheter og følgelig reduserer sin aggressive atferd. I tillegg forventes deltakere med lavere ufølsomme trekk å ha en større endring.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Storbritannia, S1 2LT
- University of Sheffield
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bor i Storbritannia
- Flytende engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Problemløsning
|
Trinnene for problemløsning blir forklart for deltakerne.
Deretter blir de presentert to konfliktsituasjoner, og de blir bedt om å bruke problemløsningstrinnene for å finne en løsning.
Når de er ferdige, blir de bedt om å bruke trinnene i en konfliktsituasjon de har opplevd den siste måneden.
Til slutt blir de påminnet om trinnene og oppmuntret til å øve dem i deres daglige konflikter.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aggresjon (egenskap)
Tidsramme: 1 måned
|
Aggresjonsspørreskjema (AQ): Fysisk aggresjon, verbal aggresjon, fiendtlighet, sinne.
Hvert element blir svart fra 1 (ekstremt ukarakteristisk for meg) til 5 (ekstremt karakteristisk for meg), med høyere score betyr høyere aggresjon.
|
1 måned
|
|
Aggresjon (frekvens)
Tidsramme: 1 måned
|
Spørreskjema for fysisk og relasjonell aggresjon.
Hvert element blir svart fra 1 (aldri) til 5 (5 eller flere ganger), med høyere score betyr høyere aggresjon.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Problemløsende ferdigheter
Tidsramme: 1 måned
|
Problemløsningsferdigheter (PSI-PSS).
Hvert element besvares fra 1 (helt uenig) til 6 (helt enig), med høyere score betyr høyere problemløsningsevner.
|
1 måned
|
|
Problemløsende selveffektivitet
Tidsramme: 1 måned
|
Problemløsning selveffektivitet (PSI-PSSE).
Hvert element blir svart fra 1 (helt uenig) til 6 (helt enig), med høyere poengsum som betyr høyere problemløsende selveffektivitet.
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Laura Castillo-Eito, University of Sheffield
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 030755
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .