Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En prøveversjon av en Internett-problemløsende intervensjon for aggresjon

19. november 2020 oppdatert av: University of Sheffield

En randomisert kontrollert utprøving av en nettbasert problemløsende intervensjon for å redusere aggresjon blant ungdom

Aggressiv atferd blant ungdom er et sosialt problem som kan reduseres ved sosiale problemløsningsintervensjoner. Imidlertid inkluderer disse intervensjonene vanligvis mer enn én teknikk, og de spesifikke teknikkene som er effektive for å redusere og forhindre aggresjon gjenstår å identifisere. Derfor er hovedmålet med denne studien å teste om instruksjon og praktisering av problemløsning på egen hånd er effektiv for å endre aggressiv atferd blant ungdom.

Siden intervensjonen i denne studien er rettet mot befolkningen generelt, vil den bli levert på nett. Den raske veksten i bruken av Internett blant unge gir mulighet til å levere intervensjoner universelt på en billig og effektiv måte.

Problemløsningsferdigheter er grunnleggende for effektiv atferdsendring. Derfor vil problemløsningsferdigheter måles for å vurdere om de medierer effekten av intervensjonen på aggressiv atferd.

Til slutt er det mindre sannsynlig at unge mennesker med ufølsomme trekk endrer sin problematiske oppførsel som aggresjon etter en intervensjon. Derfor vil ufølsomme-uemosjonelle egenskaper bli målt for å vurdere om de fungerer som en moderator for effektivitet.

Det forventes at deltakere som er randomisert til intervensjonen forbedrer sine problemløsningsferdigheter og følgelig reduserer sin aggressive atferd. I tillegg forventes deltakere med lavere ufølsomme trekk å ha en større endring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

908

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Storbritannia, S1 2LT
        • University of Sheffield

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 21 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bor i Storbritannia
  • Flytende engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Problemløsning
Trinnene for problemløsning blir forklart for deltakerne. Deretter blir de presentert to konfliktsituasjoner, og de blir bedt om å bruke problemløsningstrinnene for å finne en løsning. Når de er ferdige, blir de bedt om å bruke trinnene i en konfliktsituasjon de har opplevd den siste måneden. Til slutt blir de påminnet om trinnene og oppmuntret til å øve dem i deres daglige konflikter.
Andre navn:
  • sosial problemløsning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Aggresjon (egenskap)
Tidsramme: 1 måned
Aggresjonsspørreskjema (AQ): Fysisk aggresjon, verbal aggresjon, fiendtlighet, sinne. Hvert element blir svart fra 1 (ekstremt ukarakteristisk for meg) til 5 (ekstremt karakteristisk for meg), med høyere score betyr høyere aggresjon.
1 måned
Aggresjon (frekvens)
Tidsramme: 1 måned
Spørreskjema for fysisk og relasjonell aggresjon. Hvert element blir svart fra 1 (aldri) til 5 (5 eller flere ganger), med høyere score betyr høyere aggresjon.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Problemløsende ferdigheter
Tidsramme: 1 måned
Problemløsningsferdigheter (PSI-PSS). Hvert element besvares fra 1 (helt uenig) til 6 (helt enig), med høyere score betyr høyere problemløsningsevner.
1 måned
Problemløsende selveffektivitet
Tidsramme: 1 måned
Problemløsning selveffektivitet (PSI-PSSE). Hvert element blir svart fra 1 (helt uenig) til 6 (helt enig), med høyere poengsum som betyr høyere problemløsende selveffektivitet.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Laura Castillo-Eito, University of Sheffield

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

30. mars 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 030755

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserte data vil bli delt, men det er ingen konkret plan for øyeblikket.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere