Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Un essai d'une intervention de résolution de problèmes en ligne pour l'agression

19 novembre 2020 mis à jour par: University of Sheffield

Un essai contrôlé randomisé d'une intervention de résolution de problèmes en ligne pour réduire l'agressivité chez les jeunes

Le comportement agressif chez les adolescents est un problème social qui peut être atténué par des interventions de résolution de problèmes sociaux. Cependant, ces interventions comprennent généralement plus d'une technique, et les techniques spécifiques qui sont efficaces pour réduire et prévenir l'agressivité restent à identifier. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude est de tester si l'enseignement et la pratique de la résolution de problèmes par eux-mêmes sont efficaces pour modifier le comportement agressif chez les adolescents.

Comme l'intervention dans cet essai s'adresse à la population générale, elle sera dispensée en ligne. La croissance rapide de l'utilisation d'Internet chez les jeunes offre une opportunité de fournir des interventions universelles de manière bon marché et efficace.

Les compétences en résolution de problèmes sont fondamentales pour un changement de comportement efficace. Par conséquent, les compétences en résolution de problèmes seront mesurées pour évaluer si elles médiatisent l'effet de l'intervention sur le comportement agressif.

Enfin, les jeunes ayant des traits insensibles et sans émotion sont moins susceptibles de modifier leur comportement problématique comme l'agressivité après une intervention. Par conséquent, les traits Callous-Unmotional seront mesurés pour évaluer s'ils agissent comme un modérateur d'efficacité.

On s'attend à ce que les participants randomisés à l'intervention améliorent leurs compétences en résolution de problèmes et, par conséquent, réduisent leurs comportements agressifs. De plus, on s'attend à ce que les participants avec des traits insensibles et sans émotion inférieurs aient un plus grand changement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

908

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Royaume-Uni, S1 2LT
        • University of Sheffield

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 21 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Vivre au Royaume-Uni
  • Anglais courant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Résolution de problème
Les étapes de la résolution de problèmes sont expliquées aux participants. Ensuite, on leur présente deux situations conflictuelles et on leur demande d'appliquer les étapes de résolution de problèmes pour trouver une solution. Une fois qu'ils ont terminé, ils sont invités à appliquer les étapes dans une situation conflictuelle qu'ils ont vécue au cours du dernier mois. À la fin, on leur rappelle les étapes et on les encourage à les mettre en pratique dans leurs conflits quotidiens.
Autres noms:
  • résolution de problèmes sociaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Agressivité (trait)
Délai: 1 mois
Questionnaire sur l'agression (AQ) : agression physique, agression verbale, hostilité, colère. Chaque élément est répondu de 1 (extrêmement inhabituel pour moi) à 5 (extrêmement caractéristique pour moi), les scores les plus élevés signifiant une agressivité plus élevée.
1 mois
Agression (fréquence)
Délai: 1 mois
Questionnaire sur l'agressivité physique et relationnelle. Chaque élément est répondu de 1 (jamais) à 5 (5 fois ou plus), avec des scores plus élevés signifiant une agression plus élevée.
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Des talents pour la résolution des problèmes
Délai: 1 mois
Compétences en résolution de problèmes (PSI-PSS). Chaque élément est répondu de 1 (fortement en désaccord) à 6 (fortement d'accord), les scores les plus élevés signifiant des compétences plus élevées en résolution de problèmes.
1 mois
Auto-efficacité en résolution de problèmes
Délai: 1 mois
Auto-efficacité en résolution de problèmes (PSI-PSSE). Chaque élément est répondu de 1 (fortement en désaccord) à 6 (fortement d'accord), les scores les plus élevés signifiant une plus grande auto-efficacité en résolution de problèmes.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laura Castillo-Eito, University of Sheffield

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2019

Première publication (Réel)

17 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 030755

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront partagées, mais il n'y a pas de plan concret pour le moment.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner