- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04130360
Ett försök med en online-problemlösningsintervention för aggression
En randomiserad kontrollerad prövning av en online-problemlösningsintervention för att minska aggression bland ungdomar
Aggressivt beteende bland ungdomar är ett socialt problem som kan minskas genom sociala problemlösningsinsatser. Dessa ingrepp innefattar dock vanligtvis mer än en teknik, och de specifika tekniker som är effektiva för att minska och förebygga aggression återstår att identifiera. Därför är huvudsyftet med denna studie att testa om instruktion och övning av problemlösning på egen hand är effektiva för att förändra aggressivt beteende bland ungdomar.
Eftersom interventionen i denna studie riktar sig till den allmänna befolkningen kommer den att levereras online. Den snabba tillväxten i användningen av internet bland unga ger en möjlighet att leverera insatser universellt på ett billigt och effektivt sätt.
Problemlösningsförmåga är grundläggande för effektiv beteendeförändring. Därför kommer problemlösningsförmåga att mätas för att bedöma om de medierar effekten av interventionen på aggressivt beteende.
Slutligen är det mindre benägna att unga människor med känslomässiga drag ändrar sitt problematiska beteende såsom aggression efter en intervention. Därför kommer känslolösa egenskaper att mätas för att bedöma om de fungerar som en moderator för effektivitet.
Det förväntas att deltagare som randomiserats till interventionen förbättrar sina problemlösningsförmåga och följaktligen minskar sina aggressiva beteenden. Dessutom förväntas deltagare med lägre känslomässiga-emotionella egenskaper ha en större förändring.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Storbritannien, S1 2LT
- University of Sheffield
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bor i Storbritannien
- Flytande engelska
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Problemlösning
|
Stegen för problemlösning förklaras för deltagarna.
Sedan presenteras de två konfliktsituationer och de ombeds att tillämpa problemlösningsstegen för att hitta en lösning.
När de är klara ombeds de att tillämpa stegen i en konfliktsituation som de har erfarenhet av den senaste månaden.
Till slut påminns de om stegen och uppmuntras att öva dem i sina dagliga konflikter.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aggression (drag)
Tidsram: 1 månad
|
Aggressionsfrågeformulär (AQ): Fysisk aggression, verbal aggression, fientlighet, ilska.
Varje objekt besvaras från 1 (extremt okarakteristiskt för mig) till 5 (extremt karakteristiskt för mig), med högre poäng betyder högre aggression.
|
1 månad
|
|
Aggression (frekvens)
Tidsram: 1 månad
|
Fysisk och relationell aggression frågeformulär.
Varje objekt besvaras från 1 (aldrig) till 5 (5 eller fler gånger), med högre poäng betyder högre aggression.
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Problemlösningsförmåga
Tidsram: 1 månad
|
Problemlösningsförmåga (PSI-PSS).
Varje punkt besvaras från 1 (håller inte med) till 6 (håller helt med), med högre poäng betyder högre problemlösningsförmåga.
|
1 månad
|
|
Problemlösande själveffektivitet
Tidsram: 1 månad
|
Problemlösning själveffektivitet (PSI-PSSE).
Varje punkt besvaras från 1 (håller inte med) till 6 (instämmer starkt), med högre poäng betyder högre problemlösningsförmåga.
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Laura Castillo-Eito, University of Sheffield
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 030755
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .