Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett försök med en online-problemlösningsintervention för aggression

19 november 2020 uppdaterad av: University of Sheffield

En randomiserad kontrollerad prövning av en online-problemlösningsintervention för att minska aggression bland ungdomar

Aggressivt beteende bland ungdomar är ett socialt problem som kan minskas genom sociala problemlösningsinsatser. Dessa ingrepp innefattar dock vanligtvis mer än en teknik, och de specifika tekniker som är effektiva för att minska och förebygga aggression återstår att identifiera. Därför är huvudsyftet med denna studie att testa om instruktion och övning av problemlösning på egen hand är effektiva för att förändra aggressivt beteende bland ungdomar.

Eftersom interventionen i denna studie riktar sig till den allmänna befolkningen kommer den att levereras online. Den snabba tillväxten i användningen av internet bland unga ger en möjlighet att leverera insatser universellt på ett billigt och effektivt sätt.

Problemlösningsförmåga är grundläggande för effektiv beteendeförändring. Därför kommer problemlösningsförmåga att mätas för att bedöma om de medierar effekten av interventionen på aggressivt beteende.

Slutligen är det mindre benägna att unga människor med känslomässiga drag ändrar sitt problematiska beteende såsom aggression efter en intervention. Därför kommer känslolösa egenskaper att mätas för att bedöma om de fungerar som en moderator för effektivitet.

Det förväntas att deltagare som randomiserats till interventionen förbättrar sina problemlösningsförmåga och följaktligen minskar sina aggressiva beteenden. Dessutom förväntas deltagare med lägre känslomässiga-emotionella egenskaper ha en större förändring.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

908

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • South Yorkshire
      • Sheffield, South Yorkshire, Storbritannien, S1 2LT
        • University of Sheffield

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 21 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bor i Storbritannien
  • Flytande engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Experimentell: Problemlösning
Stegen för problemlösning förklaras för deltagarna. Sedan presenteras de två konfliktsituationer och de ombeds att tillämpa problemlösningsstegen för att hitta en lösning. När de är klara ombeds de att tillämpa stegen i en konfliktsituation som de har erfarenhet av den senaste månaden. Till slut påminns de om stegen och uppmuntras att öva dem i sina dagliga konflikter.
Andra namn:
  • social problemlösning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aggression (drag)
Tidsram: 1 månad
Aggressionsfrågeformulär (AQ): Fysisk aggression, verbal aggression, fientlighet, ilska. Varje objekt besvaras från 1 (extremt okarakteristiskt för mig) till 5 (extremt karakteristiskt för mig), med högre poäng betyder högre aggression.
1 månad
Aggression (frekvens)
Tidsram: 1 månad
Fysisk och relationell aggression frågeformulär. Varje objekt besvaras från 1 (aldrig) till 5 (5 eller fler gånger), med högre poäng betyder högre aggression.
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Problemlösningsförmåga
Tidsram: 1 månad
Problemlösningsförmåga (PSI-PSS). Varje punkt besvaras från 1 (håller inte med) till 6 (håller helt med), med högre poäng betyder högre problemlösningsförmåga.
1 månad
Problemlösande själveffektivitet
Tidsram: 1 månad
Problemlösning själveffektivitet (PSI-PSSE). Varje punkt besvaras från 1 (håller inte med) till 6 (instämmer starkt), med högre poäng betyder högre problemlösningsförmåga.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Laura Castillo-Eito, University of Sheffield

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2019

Första postat (Faktisk)

17 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2020

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 030755

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Anonymiserad data kommer att delas, men det finns ingen konkret plan i nuläget.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera