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気道管理における超音波検査の役割

2019年10月24日 更新者:başak gülel、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

肥満患者の気道管理における超音波検査の役割はありますか

超音波は、毎日の麻酔の練習で最も有用なデバイスの 1 つです。 超音波使用の最新の目的は、挿管困難の予測です。 本研究では、術前に肥満患者の首の軟部組織の厚さの超音波測定を使用して、困難な喉頭鏡検査と挿管を予測することを目的としました。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

この前向きランダム化比較研究では、60 人の肥満患者のマランパティ スコア、切歯間ギャップ、甲状腺オトガイ間距離、首回り測定値、上唇咬合テストのスコアが記録されます。

さらに、首の組織の厚さは、線形プローブを使用した超音波によるスニッフィング位置の後に、4 つの異なるレベル (舌骨 - 皮膚距離、喉頭蓋 - 皮膚距離、甲状腺峡部 - 皮膚距離、声帯 - 皮膚距離) で記録されます。 すべての測定は 3 回繰り返され、平均値が記録されます。

このすべての測定の後、気管内挿管は、研究について知らされていない経験豊富な麻酔科医によって行われます。 挿管中、Cormack Lehane (C/L、グレード 1: 声帯の全体図、グレード 2a: 声門の部分図、2b: 声帯後部と披裂部が見える、グレード 3: 喉頭蓋のみが見える、およびグレード4: 喉頭蓋も声門も見えない) および Intubation Difficulty Scale (IDS) スコア (試行回数、オペレーター、および使用された代替技術、喉頭鏡ビューの C/L グレード、必要な持ち上げ力および外部喉頭操作、および挿管の位置)声帯。 喉頭鏡の挿入と気管チューブの声門への前進はすべて、試みとしてカウントされました。 スコアが 5 を超える場合は、難易度が中程度から重大であることを示します) が記録されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Province
      • Ankara、Province、七面鳥、06080
        • Başak Gülel

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-肥満体格指数が30を超える患者で、手術を受けて気管挿管が必要な患者

説明

包含基準:

  • BMI>30
  • 18-65歳
  • アサ 1-2-3
  • 肥満患者

除外基準:

  • 妊娠
  • 上気道の病理
  • 頸椎の​​病理
  • 喉頭の病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
舌骨-皮膚間距離 - 困難な喉頭鏡検査の予測に対する超音波の影響
時間枠:導入30分前
舌骨と皮膚の距離は、超音波を使用してセンチメートル単位で測定されます
導入30分前
喉頭蓋-皮膚間距離
時間枠:導入30分前
喉頭蓋と皮膚の距離は、超音波を使用してセンチメートル単位で測定されます
導入30分前
甲状腺峡部皮膚間距離
時間枠:導入30分前
甲状腺峡部と皮膚の距離は、超音波を使用してセンチメートル単位で測定されます
導入30分前
声帯皮膚間距離
時間枠:導入30分前
声帯と皮膚の距離は、超音波を使用してセンチメートル単位で測定されます
導入30分前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管困難性尺度スコア
時間枠:挿管後1分
試行回数、使用した術者と代替技術、喉頭鏡像のコーマック・レハネスコア、持ち上げる力と必要な喉頭外操作、声帯の位置を 1 点として数えます。 スコアが 5 を超える場合は、難易度が中程度から重大であることを示します
挿管後1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Basak Gulel、Sbü Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年11月1日

一次修了 (予想される)

2020年3月1日

研究の完了 (予想される)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2019年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年10月24日

最初の投稿 (実際)

2019年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月24日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BasakUltrasonografi

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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