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薬物使用障害を持つ個人に与えられる意識ベースの教育が自己効力感に及ぼす影響

2019年11月1日 更新者:KTO Karatay University

自己効力感理論に基づく薬物使用障害を持つ個人に与えられるマインドフルネスに基づく教育の自己効力感に対する効果

この研究は、自己効力感理論に基づいて物質使用障害を持つ個人に与えられたマインドフルネスに基づく教育が自己効力感に及ぼす効果を測定するために実施されました。 サンプルは 112 でした (実験グループ: 56、対照グループ: 56)、アルファ = 0.05 およびパワー = 0.80 および研究の結果。 実験グループはマインドフルネス、自己効力感理論に従って準備された心理教育プログラムを受け、対照グループは日常的なケアを受けました。 データは 2 回収集されました: プレテスト、介入後 2 か月 (実験グループの場合)、およびプレテストの 2 か月後 (対照グループの場合)。

調査の概要

詳細な説明

薬物使用障害は現代の最も重要な問題の一つです。 これは先進国でも発展途上国でも非常に一般的な公衆衛生上の問題となっており、社会だけでなく個人や家族にも影響を及ぼします。 個人の生活の多くの部分で重要な障害を引き起こすこの問題の治療は非常に困難です。 一次治療は薬理学的方法によって行われます。 薬理学的方法が不十分な場合には、心理社会的方法で治療がサポートされます。

その目的は、薬物乱用障害を持つ個人に与えられる、自己効力感理論に基づくマインドフルネスに基づく教育の効果を特定することです。

この研究は、テスト前とテスト後の対照群によるテストモデルとして計画されました。 トゥルグト・オザル医療センターの薬物乱用クリニックとガズィアンテプ25アラリク州立病院の薬物乱用治療教育センターで薬物乱用と診断された人々がこの研究の中心となった。 調査は2018年1月から2019年5月まで実施されました。 112人の患者(56人が治療群、56人が対照群)が研究に参加した。 科学研究は倫理的承認後に開始されました。 マインドフルネス療法は実験グループの患者に適用されました。 データ収集には、社会人口統計学的特性アンケートと自己効力感尺度が使用されました。 コルモゴロフ・スミルノフ分布検定は正規分布に使用され、クロンバックのアルファは内部一貫性のために使用されました。 患者の人口統計データの評価におけるパーセンテージ、平均、標準偏差、実験群と対照群の制御変数との比較におけるパラメトリックな場合のカイ二乗検定、ノンパラメトリックな場合におけるフィッシャーの直接確率検定、依存群との比較におけるt検定実験グループとコントロールグループの平均スコア、テストグループとコントロールグループ自体のスコア。 t 検定は独立したグループで使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

112

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karatay
      • Konya、Karatay、七面鳥、42020
        • KTO Karatay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • コミュニケーションが取れるようになるためには、
  • 18歳以上、
  • DSM-V の診断基準に従った物質使用障害の診断、
  • 意識療法や自己効力感理論に関する事前トレーニングは受けていません。

除外基準:

  • アルコールや精神活性物質を積極的に使用している患者、
  • 薬物使用障害による離脱症状を呈している方、
  • 薬物使用による精神病患者
  • 仕事を辞めたい
  • 心理教育を定期的に継続できない人
  • 精神的能力が低い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
研究者が実施した、薬物中毒者の自己効力感を高めることを目的としたマインドフルネスに基づく教育プログラムは、週2日、4週間の8セッションで実施された。
研究者が実施した、薬物中毒者の自己効力感を高めることを目的としたマインドフルネスに基づく教育プログラムは、週2日、4週間の8セッションで実施された。
介入なし:対照群
日常のお手入れ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験グループの自己効力感スコア事前テスト
時間枠:勉強の初日
自己効力感のレベルは、実験グループの事前テストによって決定されます。スケールから得られる最低スコアは23、最高スコアは115と評価されました。スコアが高いほど、自己効力感のレベルが高くなります。
勉強の初日
対照群の自己効力感スコア事前テスト
時間枠:勉強の初日
自己効力感のレベルは、対照群の事前テストによって決定されます。スケールから得られる最低スコアは 23、最高スコアは 115 と評価されました。 スコアが高いほど、自己効力感のレベルが高くなります。
勉強の初日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験グループの自己効力感スコア事後テスト
時間枠:2ヶ月後
実験グループでは自己効力感レベルが増加しました。 スケールから得られる最低点は 23、最高点は 115 と評価されました。 スコアが高いほど、自己効力感のレベルが高くなります。
2ヶ月後
対照群の自己効力感スコア事後テスト
時間枠:2ヶ月後
自己効力感レベルは対照群では変化しなかった。 スケールから得られる最低点は 23、最高点は 115 と評価されました。 スコアが高いほど、自己効力感のレベルが高くなります。
2ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:BERNA BAYIR, 1、KTO Karatay University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (実際)

2018年12月10日

研究の完了 (実際)

2019年5月7日

試験登録日

最初に提出

2019年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月1日

最初の投稿 (実際)

2019年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月1日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KaratayUB

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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