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对物质使用障碍患者进行基于意识的教育对自我效能感的影响

2019年11月1日 更新者:KTO Karatay University

根据自我效能理论对物质使用障碍个体进行正念教育对自我效能感的影响

进行这项研究是为了确定根据自我效能理论对物质使用障碍患者进行正念教育对自我效能感知的影响。 样本为 112(实验组:56;对照组:56)alpha = 0,05 和 power = 0,80 等研究。 实验组接受按照正念、自我效能理论编制的心理教育方案,对照组接受常规护理。 数据收集两次:前测、干预后2个月(实验组)和前测后2个月(对照组)。

研究概览

详细说明

物质使用障碍是我们这个时代最重要的问题之一。 它已成为一个公共卫生问题,在发达国家和发展中国家都非常普遍,影响着个人和家庭以及社会。 这个导致个人生活许多方面出现严重障碍的问题的治疗是相当困难的。 初级治疗是通过药理学方法进行的。 在药理学方法不够用的情况下,可以使用心理社会方法来支持治疗。

目的是确定基于自我效能理论的正念教育对患有药物滥用障碍的个人的影响。

该研究计划作为一个带有前测-后测控制组的测试模型。 在 Turgut Özal 医疗中心药物滥用诊所和 Gaziantep 25 Aralık 州立医院药物滥用治疗和教育中心被诊断患有药物滥用的个人构成了这项研究的核心。 该研究于 2018 年 1 月至 2019 年 5 月期间进行。 112 名患者(治疗组 56 名和对照组 56 名)参与了这项研究。 科学研究在伦理批准后开始。 正念疗法应用于实验组患者。 对于数据收集,使用了社会人口特征问卷和自我效能表。 Kolmogorov-smirnov 分布测试用于正态分布,Cronbach's alpha 用于内部一致性。 患者人口统计数据评估中的百分比、均值和标准偏差,参数案例中的卡方检验比较实验组和对照组的控制变量,Fisher 精确检验非参数案例,依赖组中的 t 检验比较实验组和控制组的平均分数,测试组和控制组本身的分数。 t检验用于独立组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

112

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Karatay
      • Konya、Karatay、火鸡、42020
        • KTO Karatay University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 为了能够沟通,
  • 18岁及以上,
  • 根据DSM-V中的诊断标准诊断物质使用障碍,
  • 之前没有接受过意识疗法或自我效能理论的培训,

排除标准:

  • 积极使用酒精或精神活性物质的患者,
  • 那些因物质使用障碍而表现出戒断症状的人,
  • 由于物质使用而导致的精神病患者
  • 想离开工作
  • 谁不能定期继续心理教育
  • 智力低下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
研究人员开展的旨在提高药物成瘾者自我效能感的正念教育计划在八节课内进行,每周 2 天,持续 4 周。
研究人员开展的旨在提高药物成瘾者自我效能感的正念教育计划在八节课内进行,每周 2 天,持续 4 周。
无干预:控制组
日常护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实验组自我效能感得分前测
大体时间:第一天学习
实验组通过前测确定自我效能水平。量表最低得分为23分,最高得分为115分。得分越高,自我效能水平越高。
第一天学习
对照组自我效能感评分前测
大体时间:第一天学习
对照组通过前测确定自我效能水平。从量表中获得的最低得分为23分,最高得分为115分。 得分越高,自我效能感水平越高。
第一天学习

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
实验组自我效能感得分后测
大体时间:2个月后
实验组的自我效能水平有所提高。 从量表中可以获得的最低分数被评估为 23,最高分数被评估为 115。 得分越高,自我效能感水平越高。
2个月后
对照组自我效能得分后测
大体时间:2个月后
对照组的自我效能水平没有变化。 从量表中可以获得的最低分数被评估为 23,最高分数被评估为 115。 得分越高,自我效能感水平越高。
2个月后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:BERNA BAYIR, 1、KTO Karatay University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年12月10日

研究完成 (实际的)

2019年5月7日

研究注册日期

首次提交

2019年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月1日

首次发布 (实际的)

2019年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月1日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • KaratayUB

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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