トランスジェンダー男性の子宮頸がん検診率を高めるための HPV DNA 自己採取の実施
2020年3月20日 更新者:Augusta University
トランスジェンダーの男性とは、遺伝的に女性として生まれ、生物学的性別と一致しない性自認を持つ個人です。
移行を開始または完了した人は、男性として現れるかもしれませんが、子宮と子宮頸部はまだあります.
これまでのところ、トランスジェンダーでない女性とトランスジェンダーの男性の定期的な子宮頸がん検診のガイドラインは区別されていませんが、性行為には生涯の禁欲を含むさまざまな性行為があります。
この研究の目的は、診療所を訪れたトランスジェンダーの男性に、子宮頸がんのスクリーニング率の向上を評価するための自己収集 HPV テストを提供すること、および性的慣行、自己収集が提供される前の適切なスクリーニング率をさらに調査するための調査を提供することです。 、および適切なケアを受けるための障壁。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 調査の場合は21歳以上、HPV検査の場合は25歳以上
- トランスジェンダーの男性または性別不適合のアイデンティティ
- 出生時の女性の性別
- 研究への参加への同意
除外基準:
- 意思決定能力の障害
- 子宮頸部の欠如
- 非英語圏
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:HPV検査
自己採取した検体でHPV検査を実施します
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自己採集した検体でHPV検査を行います
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮頸がん検診受診率
時間枠:1年
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HPV DNA 自己スワブの実施により、トランスジェンダー男性の子宮頸がんスクリーニング率が増加するかどうかを、研究を通じてスクリーニングを受けたトランス男性の割合によって評価する
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ケアへの障壁の発生率
時間枠:1年
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トランスジェンダー男性の子宮頸がん検診の欠如に最も寄与している障壁を特定します。
調査により測定。
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1年
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リスクの高い性行為の発生率
時間枠:1年
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リスクの高い行動の存在を評価して、人口のトランスジェンダー男性が HPV 関連の子宮頸部異形成のリスクが高いか低いかを判断します。
調査により測定。
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1年
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HPVワクチン接種率
時間枠:1年
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HPV の予防接種を受けたトランスジェンダー男性の割合を評価します。
調査により測定。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2020年5月1日
一次修了 (予期された)
2020年6月30日
研究の完了 (予期された)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月5日
最初の投稿 (実際)
2019年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月20日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。