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트랜스젠더 남성의 자궁경부암 검진율을 높이기 위한 HPV DNA 자가 수집 실행

2020년 3월 20일 업데이트: Augusta University
트랜스젠더 남성은 유전적으로 여성으로 태어나 생물학적 성과 일치하지 않는 성 정체성을 가진 개인입니다. 전환을 시작했거나 완료한 사람들의 경우 남성으로 나타날 수 있지만 여전히 자궁과 자궁경부가 있습니다. 지금까지 평생 질 금욕을 포함한 성행위의 다양한 변화에도 불구하고 비트랜스젠더 여성과 트랜스젠더 남성의 일상적인 자궁경부암 검진 지침을 구분하지 않았습니다. 이 연구의 목적은 자궁경부암 검진율 향상을 평가하기 위해 클리닉 방문에서 본 트랜스젠더 남성에게 자가 수집 HPV 검사를 제공하는 것입니다. , 적절한 치료를 받는 데 장애가 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 설문 조사의 경우 21세 초과, HPV 검사의 경우 25세 초과
  • 트랜스젠더 남성 또는 성 비순응적 정체성
  • 출생시 여성 섹스
  • 연구 참여 동의

제외 기준:

  • 손상된 의사 결정 능력
  • 자궁경부 부재
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HPV 테스트
자가 채취한 검체로 HPV 검사를 진행합니다.
진단 검사: HPV 테스트
자체 채취한 검체로 HPV 검사를 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경부암 검진 비율
기간: 일년
HPV DNA 자가 면봉의 시행이 연구를 통해 검사를 받은 트랜스 남성의 비율에 따라 트랜스젠더 남성의 자궁경부암 검사 비율을 증가시킬 것인지 평가합니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
돌봄 장벽의 발생률
기간: 일년
트랜스젠더 남성의 자궁경부암 검사 부족에 가장 큰 영향을 미치는 장벽이 무엇인지 확인합니다. 설문 조사를 통해 측정됩니다.
일년
고위험 성행위 발생률
기간: 일년
인구의 트랜스젠더 남성이 HPV 관련 자궁 경부 이형성증의 위험이 더 높거나 낮은지 여부를 결정하기 위해 고위험 행동의 존재를 평가합니다. 설문 조사를 통해 측정됩니다.
일년
HPV 백신 접종률
기간: 일년
HPV 예방 접종을 받은 트랜스젠더 남성의 비율을 평가하십시오. 설문 조사를 통해 측정됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Augusta University

협력자

The Equality Clinic of Augusta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1410051-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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