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漿液性またはp53異常子宮内膜がんにおけるさまざまな治療法の研究 (CAN-STAMP)

2025年8月7日 更新者:University Health Network, Toronto

漿液性またはp53変異子宮内膜がんの最前線治療を評価するカナダの多群多段階ランダム化比較試験

これは第II相および第III相試験であり、その目的は、さまざまな治療レジメンが、漿液性またはp53異常の子宮内膜がんを持つ人々のがんの悪化または再発をどのくらいの期間防ぐことができるかを比較することです.

この研究は、早期コホート、進行期コホート、探索的コホートの 3 つのコホートに分けられます。 各コホートは、各コホートに最適なレジメンを決定するために異なる治療レジメンを検討するための異なるアームを持ちます。

この研究では、この時点で参加者を初期段階のコホートに登録します。 初期段階のコホートでは、標準治療手術後の以下の治療法を比較します。

  • カルボプラチンとパクリタキセルのみによる補助化学療法
  • 補助放射線療法とシスプラチンによる化学療法、その後のカルボプラチンとパクリタキセルによる化学療法。

調査の概要

詳細な説明

現在、標準手術後の漿液性または p53 異常子宮内膜がんに対する標準または通常の治療法はありません。 がんの悪化や再発を防ぐために、主な治療の後に追加の治療が行われることがあります(アジュバント療法と呼ばれます)。

手術後の補助療法が初期の子宮内膜がんに有用かどうかは完全にはわかっていません。 また、手術後の最良の補助療法が何であるかもわかっていません。 最も一般的に行われる補助療法は、カルボプラチンとパクリタキセルによる化学療法です。 場合によっては、化学療法や放射線療法が行われることもあります。 補助療法がどれほど有用であり、最も有用な種類の治療法が何であるかについて、入手できる十分な情報はありません。 この研究では、漿液性またはp53異常の子宮内膜がん患者を対象に、標準治療手術後の補助化学療法単独を補助放射線療法および補助化学療法と比較して検討します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 純粋な漿液性子宮内膜癌の患者が含まれます。 異常/変異型 p53 を伴う他の組織型 (類内膜および明細胞) は許容されます。
  • ローカル TP53 の結果は、Central のレビューに利用できる必要があります。
  • ステージI、IIの腫瘍と診断された患者は、早期コホートに登録されます。
  • 最適な手術に適した患者。
  • -東部協同組合グループ(ECOG)のパフォーマンスステータス≤2(カルノフスキー≥60%)。
  • 3か月以上の平均余命。
  • 患者はアーカ​​イブ組織を利用できる必要があります。 組織が利用できない場合は、腫瘍生検が必須になります。
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解し、喜んで署名する能力。
  • 提案された治療開始から8日以内に、患者は正常な臓器と骨髄機能を持っている必要があります。
  • 出産の可能性のある女性は、研究参加前、研究参加中、および研究薬の最後の投与後少なくとも30日間、効果的な避妊方法を使用することに同意する必要があります。

除外基準:

  • 以前に子宮内膜がんの化学療法またはホルモン治療を受けた患者。
  • -安全性の懸念または臨床研究手順の遵守のために、臨床研究への患者の参加を禁忌とするその他の状態。
  • 混合漿液性腫瘍またはサブクローン変異型 p53 染色を伴う腫瘍。 子宮内膜癌肉腫も除外されます。
  • -4週間以内に放射線療法で治療されている患者、または試験治療の開始から1週間以内に骨髄の20%を超える緩和放射線療法。
  • -他の治験薬を受けている患者。
  • 既知の脳転移のある患者は、決定的な治療後1か月以上安定していない限り、参加から除外されます。
  • 瘻孔の証拠がある患者は除外されます。
  • -研究で使用された薬剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
  • -研究要件の遵守を制限する制御されていない併発疾患。
  • 妊娠中の方は対象外です。
  • 抗レトロウイルス療法を受けている既知のHIV陽性患者、または活動性のB型またはC型肝炎は不適格です。
  • -登録の3年以内に他の悪性腫瘍の病歴がある患者(例外あり)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:初期段階コホート - アーム A
骨盤 EBRT 45Gy 25 回、毎日 1.8Gy 分割、週 5 日
患者の体外から体の特定の部分に照射される放射線療法。
実験的:初期段階コホート - アーム B1
膣高線量率密封小線源療法 21 Gy を 3 回に分けて 5 mm に処方(つまり、 シリンダー/アプリケーターの表面および上部から膣の上 3 分の 1 から半分まで (最小 3cm、最大 4cm) の 5mm で 100% 等線量。
膣への内部放射線
アクティブコンパレータ:進行期コホートアームC
観察
観察
実験的:先進期コホートアーム D1
治験薬(ニラパリブ)、ベースライン血小板数および体重に基づいて、1日1回200 mgまたは300 mgの用量で経口投与。
内服薬
他の名前:
  • ゼジュラ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無病生存率
時間枠:3年
無作為割り付けから疾患再発または死亡までの時間
3年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存率
時間枠:5年
入学から亡くなるまでの時間。
5年
経験した有害事象の数
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amit Oza, MD、Princess Margaret Cancer Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月17日

一次修了 (実際)

2025年5月26日

研究の完了 (実際)

2025年5月26日

試験登録日

最初に提出

2019年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月7日

最初の投稿 (実際)

2019年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月7日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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