傍観者の行動を増やすための動機付け面接介入の有効性を評価するための VR の使用 (VR)
2021年3月17日 更新者：University of Nebraska Lincoln
仮想現実を使用して、バイスタンダーの行動を増やすための動機付け面接介入の有効性を評価する
現在のプロジェクトでは、性的暴力を防止する傍観者の行動を増やすための新しい動機付け面接 (MI) 介入を評価します。
介入では、傍観者の介入行動に従事するための各参加者の独自の動機を構築するために、動機付けインタビューが使用されます。
介入の有効性を評価するために、関連するバイスタンダーの行動と態度を調べる自己報告測定とともに、バイスタンダーの行動の仮想現実測定である性的暴行仮想環境（B-SAVE）のバイスタンダーを利用します。
また、介入をさらに調整するための貴重な知識（例えば、介入が最も効果的である人）を提供するために、介入の有効性の主要なモデレーターを調べます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、Motivate-The-Bystander の包括的な調査を提供し、介入が誰に最も効果的かについての情報を提供します。
具体的には、T1 で、参加者は MTB 条件、参加者の傍観者介入行動を増やすように設計された動機付け面接介入、または評価のみの制御条件にランダムに割り当てられます。
すべての参加者は、提案された 3 人のモデレーター (性別、アルコール使用、レイプ神話の受け入れ) を含む一連の自己報告措置を完了します。
MTB条件に割り当てられた参加者は、バイスタンダー介入行動に従事するための各参加者の独自の動機を構築するように設計された動機付けインタビュー介入にも従事します.
約 2 か月後の T2 で、参加者は、過去 2 か月間の傍観者の行動と態度を評価する一連の自己報告措置を完了します。
次に、すべての参加者は B-SAVE を完了します。ここでは、仮想環境で目撃した一連の性的に危険な、または危険でないインタラクティブなシーンに対して、自由な口頭での応答を提供します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
57
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nebraska
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Lincoln、Nebraska、アメリカ、68588
- University of Nebraska Lincoln
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 ～ 25 歳、英語を話す
除外基準:
- 非英語圏。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：傍観者をやる気にさせる
MTB コンディション アームに割り当てられた参加者。
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MTB は、傍観者の介入行動を増やすように設計された動機付けの面接介入です。
MTB の間、参加者は傍観者の介入に関する知識と経験について話し合います。
次に、参加者は、傍観者の介入行動を将来的に増やすための計画を作成します。
インタビュアーは、会話を変化に導くのに役立つさまざまな動機付けのインタビュー手法を利用します (例: 参加者の個人的な価値観を反映して、自由形式で質問するなど)。
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NO_INTERVENTION：評価のみの制御条件
評価のみの条件アームに割り当てられた参加者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性的暴行仮想環境 (BSAVE) の傍観者
時間枠：介入から2か月後
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一次結果の尺度は、バーチャル ハウス パーティー中に目撃した一連の性的に危険な、および危険でないインタラクティブなシーンに対する参加者の自由な口頭での反応で構成されます。
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介入から2か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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傍観者の態度尺度
時間枠：介入から2か月後
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参加者の傍観者関連の態度を評価する自己報告尺度。
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介入から2か月後
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バイスタンダー行動スケール
時間枠：介入から2か月後
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過去 2 か月間の参加者の実際の傍観者の行動を評価する自己報告尺度。
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介入から2か月後
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バイスタンダー有効性尺度
時間枠：介入から2か月後
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将来の傍観者の行動に関与する能力に対する参加者の自信を評価する自己報告尺度。
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介入から2か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月27日
一次修了 (実際)
2021年2月15日
研究の完了 (実際)
2021年2月15日
試験登録日
最初に提出
2019年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月9日
最初の投稿 (実際)
2019年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月17日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。