- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04160702
A VR használata a motiváló interjúkészítés hatékonyságának felmérésére a szemlélődők viselkedésének növelésére (VR)
2021. március 17. frissítette: University of Nebraska Lincoln
A virtuális valóság használata a motiváló interjúkészítés hatékonyságának felmérésére a szemlélődők viselkedésének növelésére
Jelen projekttel egy új, motivációs interjú (MI) beavatkozást fogunk értékelni a szexuális erőszak megelőzése érdekében a bámészkodók viselkedésének növelésére.
A beavatkozás során motivációs interjút alkalmaznak, hogy minden résztvevő egyedi motivációját kiépítsék a kívülálló beavatkozási magatartások iránt.
A beavatkozás hatékonyságának felmérésére a Bystanders in Sexual Assault Virtual Environments (B-SAVE) módszert használjuk, amely a szemlélődők viselkedésének virtuális valóságmérője, valamint az önbevallási mérőszámok, amelyek a releváns bámészkodók viselkedését és attitűdjét vizsgálják.
Megvizsgáljuk a beavatkozás hatékonyságának kulcsfontosságú moderátorait is, hogy értékes tudást adjunk (pl. kinek a leghatékonyabb a beavatkozás) a beavatkozás további személyre szabásához.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez a tanulmány átfogó vizsgálatot nyújt a Motivate-The-Bystander programról, és tájékoztatást nyújt arról, hogy kinek a leghatékonyabb a beavatkozás.
Pontosabban, a T1-ben a résztvevőket véletlenszerűen hozzárendelik az MTB állapothoz, egy motivációs interjúinterjúhoz, amelyet a résztvevők mellékes beavatkozási viselkedésének növelésére terveztek, vagy egy csak értékelési kontrollállapothoz.
Minden résztvevő végrehajt egy sor önbevallási intézkedést, beleértve a három javasolt moderátorunkat (nem, alkoholfogyasztás és nemi erőszak mítoszainak elfogadása).
Az MTB állapothoz rendelt résztvevők egy motivációs interjúintervencióban is részt vesznek, amelynek célja az egyes résztvevők egyedi motivációjának kialakítása a mellékes beavatkozási magatartások iránt.
Körülbelül két hónappal később, a T2-n a résztvevők egy sor önbevallási intézkedést hajtanak végre, amelyekben felmérik a bámészkodói viselkedésüket és attitűdjüket az elmúlt két hónapban.
Ezután minden résztvevő teljesíti a B-SAVE-t, ahol nyílt végű verbális válaszokat ad a szexuálisan kockázatos és nem kockázatos interaktív jelenetek sorozatára, amelyeknek szemtanúi a virtuális környezetben.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
57
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Egyesült Államok, 68588
- University of Nebraska Lincoln
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-25 éves korig, angolul beszél
Kizárási kritériumok:
- Nem angolul beszélő.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: FAKTORIÁLIS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Motiváld a szemlélőt
Az MTB feltétel karhoz rendelt résztvevők.
|
Az MTB egy motivációs interjúintervenció, amelynek célja a bámészkodók beavatkozási viselkedésének növelése.
Az MTB során a résztvevők megbeszélik tudásukat és tapasztalataikat bystand intervencióval.
A résztvevők ezután tervet készítenek, hogy a jövőben fokozzák a mellékes beavatkozási magatartásukat.
A kérdező különféle motivációs interjúkészítési technikákat alkalmaz, hogy segítse a beszélgetést a változás felé terelni (pl. nyílt végű kérdéseket tesz fel, tükrözve a résztvevők személyes értékeit).
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Az értékelés csak ellenőrzési feltétel
Az értékeléshez kijelölt résztvevők csak feltételes kart.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bystander in Sexual Assault Virtual Environment (BSAVE)
Időkeret: Két hónappal a beavatkozás után
|
Az elsődleges eredménymérő a résztvevők nyílt végű verbális válaszaiból áll egy sor szexuálisan kockázatos és nem kockázatos interaktív jelenetre, amelyeknek szemtanúi vannak a virtuális házibulin.
|
Két hónappal a beavatkozás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bystander Attitudes Scale
Időkeret: Két hónappal a beavatkozás után
|
Egy önbeszámoló mérőszám, amely felméri a résztvevők szemlélődőkkel kapcsolatos attitűdjét.
|
Két hónappal a beavatkozás után
|
|
Bystander Behavior Scale
Időkeret: Két hónappal a beavatkozás után
|
Egy önbeszámoló mérőszám, amely felméri a résztvevők tényleges bámészkodói viselkedését az elmúlt két hónapban.
|
Két hónappal a beavatkozás után
|
|
Bystander Hatékonysági Skála
Időkeret: Két hónappal a beavatkozás után
|
Önbeszámoló mérőszám, amely felméri a résztvevők bizalmát abban, hogy képesek-e részt venni a jövőbeli szemlélődő viselkedésekben.
|
Két hónappal a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2019. szeptember 27.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2021. február 15.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2021. február 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. november 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. november 9.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2019. november 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. március 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 17.
Utolsó ellenőrzés
2021. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 19260
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .