Использование виртуальной реальности для оценки эффективности мотивационного интервьюирования для улучшения поведения свидетелей (VR)
17 марта 2021 г. обновлено: University of Nebraska Lincoln
В рамках настоящего проекта мы оценим новое вмешательство в виде мотивационного интервью (МИ) для улучшения поведения свидетелей с целью предотвращения сексуального насилия.
Во вмешательстве будет использоваться мотивационное интервьюирование для создания уникальной мотивации каждого участника для участия в интервенционном поведении свидетеля.
Чтобы оценить эффективность вмешательства, мы будем использовать свидетели в виртуальных средах сексуального насилия (B-SAVE), измерение поведения свидетелей в виртуальной реальности, а также меры самоотчета, изучающие соответствующее поведение и отношение свидетелей.
Мы также изучим ключевые модераторы эффективности вмешательства, чтобы предоставить ценные знания (например, для кого вмешательство наиболее эффективно) для дальнейшей адаптации вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование обеспечит всестороннее изучение мотивации свидетеля и предоставит информацию о том, для кого вмешательство наиболее эффективно.
В частности, на этапе T1 участники будут случайным образом распределены в состояние MTB, в мотивационное интервьюирование, предназначенное для улучшения поведения участников при вмешательстве свидетелей, или в контрольное состояние только для оценки.
Все участники заполнят набор мер самоотчета, включая трех предложенных нами модераторов (пол, употребление алкоголя и принятие мифа об изнасиловании).
Участники, отнесенные к состоянию MTB, также будут участвовать в мотивационном интервьюировании, предназначенном для создания уникальной мотивации каждого участника для участия в поведении свидетелей.
Приблизительно через два месяца, на Т2, участники заполнят ряд самоотчетов, оценивающих их поведение и отношение свидетелей за последние два месяца.
Затем все участники завершат B-SAVE, где они будут давать открытые словесные ответы на серию сексуально рискованных и нерискованных интерактивных сцен, которые они наблюдают в виртуальной среде.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
57
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Соединенные Штаты, 68588
- University of Nebraska Lincoln
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18-25 лет, английский язык
Критерий исключения:
- Не говорящий по-английски.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мотивируйте свидетеля
Участники, отнесенные к группе условий MTB.
|
MTB - это мотивационное интервьюирование, предназначенное для улучшения поведения свидетелей.
Во время MTB участники обсудят свои знания и опыт с участием свидетелей.
Затем участники разработают план по увеличению своего поведения при вмешательстве свидетелей в будущем.
Интервьюер будет использовать различные методы мотивационного интервью, чтобы помочь направить разговор в сторону изменений (например, задавать вопросы в открытой манере, отражая личные ценности участников).
|
|
NO_INTERVENTION: Оценка только контрольное состояние
Участникам назначается оценка только состояния руки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Свидетель в виртуальной среде сексуального насилия (BSAVE)
Временное ограничение: Через два месяца после вмешательства
|
Первичная мера результата состоит из открытых вербальных ответов участников на серию сексуально рискованных и нерискованных интерактивных сцен, свидетелями которых они стали во время виртуальной домашней вечеринки.
|
Через два месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала отношения свидетелей
Временное ограничение: Через два месяца после вмешательства
|
Измерение самоотчета, оценивающее отношение участников к свидетелям.
|
Через два месяца после вмешательства
|
|
Шкала поведения свидетелей
Временное ограничение: Через два месяца после вмешательства
|
Измерение самоотчета, оценивающее фактическое поведение участников свидетелей за последние два месяца.
|
Через два месяца после вмешательства
|
|
Шкала эффективности стороннего наблюдателя
Временное ограничение: Через два месяца после вмешательства
|
Мера самоотчета, оценивающая уверенность участников в их способности участвовать в будущем поведении свидетелей.
|
Через два месяца после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 сентября 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 ноября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 19260
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .