Verwendung von VR zur Bewertung der Wirksamkeit einer motivierenden Interviewintervention zur Verbesserung des Verhaltens von Zuschauern (VR)
17. März 2021 aktualisiert von: University of Nebraska Lincoln
Verwendung von Virtual Reality zur Bewertung der Wirksamkeit einer motivierenden Gesprächsintervention zur Verbesserung des Verhaltens von Zuschauern
Mit dem vorliegenden Projekt werden wir eine neue, motivierende Interviewintervention (MI) evaluieren, um das Verhalten von Zuschauern zu verbessern und sexuelle Gewalt zu verhindern.
Bei der Intervention werden motivierende Gesprächsführungen verwendet, um die einzigartige Motivation jedes Teilnehmers aufzubauen, sich an Interventionsverhalten von Zuschauern zu beteiligen.
Um die Wirksamkeit der Intervention zu bewerten, werden wir die Bystanders in Virtual Environments für sexuelle Übergriffe (B-SAVE), eine Virtual-Reality-Messung des Verhaltens von Zuschauern, zusammen mit Selbstberichtsmessungen verwenden, die relevante Verhaltensweisen und Einstellungen von Zuschauern untersuchen.
Wir werden auch Schlüsselmoderatoren der Interventionswirksamkeit untersuchen, um wertvolles Wissen (z. B. für wen die Intervention am effektivsten ist) für die weitere Anpassung der Intervention bereitzustellen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird eine umfassende Untersuchung von Motivate-The-Bystander liefern und Informationen darüber liefern, für wen die Intervention am effektivsten ist.
Insbesondere werden die Teilnehmer bei T1 nach dem Zufallsprinzip der MTB-Bedingung, einer motivierenden Gesprächsintervention, die darauf ausgelegt ist, das Interventionsverhalten der Teilnehmer durch Zuschauer zu erhöhen, oder einer Kontrollbedingung nur zur Bewertung zugewiesen.
Alle Teilnehmer werden eine Reihe von Selbstberichtsmaßnahmen absolvieren, einschließlich unserer drei vorgeschlagenen Moderatoren (Geschlecht, Alkoholkonsum und Akzeptanz von Vergewaltigungsmythen).
Teilnehmer, die der MTB-Bedingung zugeordnet sind, nehmen auch an einer motivierenden Interviewintervention teil, die darauf abzielt, die einzigartige Motivation jedes Teilnehmers für die Beteiligung am Interventionsverhalten von Zuschauern aufzubauen.
Ungefähr zwei Monate später, bei T2, werden die Teilnehmer eine Reihe von Selbstberichtsmessungen durchführen, um ihr Verhalten und ihre Einstellungen als Zuschauer in den letzten zwei Monaten zu bewerten.
Anschließend absolvieren alle Teilnehmer den B-SAVE, bei dem sie offene verbale Antworten auf eine Reihe sexuell riskanter und nicht riskanter interaktiver Szenen geben, die sie in der virtuellen Umgebung beobachten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
57
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nebraska
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Lincoln, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68588
- University of Nebraska Lincoln
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-25, englischsprachig
Ausschlusskriterien:
- Nicht englischsprachig.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: FAKULTÄT
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Motiviere-den-Zuschauer
Teilnehmer, die dem MTB-Konditionsarm zugeordnet sind.
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MTB ist eine motivierende Gesprächsintervention, die darauf abzielt, das Interventionsverhalten von Zuschauern zu verbessern.
Während des MTB werden die Teilnehmer ihr Wissen und ihre Erfahrungen mit der Intervention von Zuschauern diskutieren.
Die Teilnehmer werden dann einen Plan erstellen, um ihr Interventionsverhalten von Zuschauern in Zukunft zu verbessern.
Der Interviewer wird eine Vielzahl von motivierenden Gesprächstechniken anwenden, um das Gespräch in Richtung einer Veränderung zu führen (z. B. offene Fragen stellen, die persönlichen Werte der Teilnehmer widerspiegeln).
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KEIN_EINGRIFF: Bewertung nur Kontrollbedingung
Teilnehmer, die dem Bedingungsarm nur für die Bewertung zugewiesen wurden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zuschauer in einer virtuellen Umgebung für sexuelle Übergriffe (BSAVE)
Zeitfenster: Zwei Monate nach dem Eingriff
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Das primäre Ergebnismaß besteht aus den offenen verbalen Antworten der Teilnehmer auf eine Reihe sexuell riskanter und nicht riskanter interaktiver Szenen, die sie auf der virtuellen Hausparty beobachten.
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Zwei Monate nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zuschauereinstellungsskala
Zeitfenster: Zwei Monate nach dem Eingriff
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Ein Selbstberichtsmaß, das die Einstellungen der Teilnehmer in Bezug auf Zuschauer bewertet.
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Zwei Monate nach dem Eingriff
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Zuschauerverhaltensskala
Zeitfenster: Zwei Monate nach dem Eingriff
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Ein Selbstbericht misst das tatsächliche Zuschauerverhalten der Teilnehmer in den letzten zwei Monaten.
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Zwei Monate nach dem Eingriff
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Zuschauer-Wirksamkeitsskala
Zeitfenster: Zwei Monate nach dem Eingriff
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Ein Selbstberichtsmaß, das das Vertrauen der Teilnehmer in ihre Fähigkeit bewertet, sich auf zukünftige Verhaltensweisen von Zuschauern einzulassen.
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Zwei Monate nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
27. September 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
15. Februar 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
15. Februar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. November 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
13. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 19260
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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