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VR을 사용하여 방관자 행동을 증가시키기 위한 동기 부여 인터뷰 개입의 효율성 평가 (VR)

2021년 3월 17일 업데이트: University of Nebraska Lincoln

방관자 행동을 증가시키기 위한 동기 부여 인터뷰 개입의 효율성을 평가하기 위해 가상 현실 사용

현재 프로젝트를 통해 우리는 성폭력을 예방하기 위해 방관자 행동을 증가시키기 위한 새로운 동기 부여 인터뷰(MI) 개입을 평가할 것입니다. 중재에서 동기 부여 인터뷰는 방관자 개입 행동에 참여하기 위한 각 참가자의 고유한 동기를 구축하는 데 사용됩니다. 개입의 효과를 평가하기 위해 관련 방관자 행동 및 태도를 검사하는 자체 보고 측정과 함께 방관자 행동의 가상 현실 측정인 B-SAVE(성폭행 가상 환경의 방관자)를 활용할 것입니다. 우리는 또한 중재 효능의 주요 중재자를 조사하여 중재를 추가로 맞춤화하기 위해 귀중한 지식(예: 중재가 누구에게 가장 효과적인지)을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 Motivate-The-Bystander에 대한 포괄적인 조사를 제공하고 중재가 누구에게 가장 효과적인지에 대한 정보를 제공합니다. 구체적으로, T1에서 참가자는 MTB 조건, 참가자의 방관자 개입 행동을 증가시키도록 설계된 동기 부여 인터뷰 개입 또는 평가 전용 제어 조건에 무작위로 할당됩니다. 모든 참가자는 제안된 3명의 중재자(성별, 알코올 사용 및 강간 신화 수용)를 포함하여 일련의 자가 보고 조치를 완료합니다. MTB 조건에 할당된 참가자는 방관자 개입 행동에 참여하기 위한 각 참가자의 고유한 동기를 구축하도록 설계된 동기 부여 인터뷰 개입에도 참여하게 됩니다. 약 2개월 후인 T2에서 참가자는 지난 2개월 동안 구경꾼의 행동과 태도를 평가하는 일련의 자가 보고 측정을 완료합니다. 그런 다음 모든 참가자는 B-SAVE를 완료하여 가상 환경에서 목격한 일련의 성적으로 위험한 대화형 장면과 위험하지 않은 대화형 장면에 개방형 구두 응답을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, 미국, 68588
        • University of Nebraska Lincoln

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-25세, 영어 사용 가능

제외 기준:

  • 비영어권.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 방관자에게 동기 부여
MTB 조건 팔에 할당된 참가자.
MTB는 방관자 개입 행동을 증가시키기 위해 고안된 동기 부여 인터뷰 개입입니다. MTB 동안 참가자는 방관자 개입에 대한 지식과 경험에 대해 토론합니다. 그런 다음 참가자는 향후 방관자 개입 행동을 늘리기 위한 계획을 세웁니다. 면접관은 변화를 향한 대화를 안내하는 데 도움이 되는 다양한 동기 부여 면접 기법을 활용합니다(예: 참여자의 개인적 가치를 반영하는 개방형 방식으로 질문하기).
NO_INTERVENTION: 평가 전용 제어 조건
평가 전용 조건 암에 할당된 참가자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성폭행 가상 환경(BSAVE)의 방관자
기간: 개입 2개월 후
주요 결과 측정은 가상 하우스 파티에서 목격한 일련의 성적으로 위험한 대화형 장면과 위험하지 않은 대화형 장면에 대한 참가자의 개방형 구두 응답으로 구성됩니다.
개입 2개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방관자 태도 척도
기간: 개입 2개월 후
참가자의 방관자 관련 태도를 평가하는 자체 보고서 측정.
개입 2개월 후
방관자 행동 척도
기간: 개입 2개월 후
지난 2개월 동안 참가자의 실제 방관자 행동을 평가하는 자가 보고 측정.
개입 2개월 후
방관자 효능 척도
기간: 개입 2개월 후
미래 방관자 행동에 참여할 수 있는 능력에 대한 참가자의 자신감을 평가하는 자가 보고 측정입니다.
개입 2개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 27일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19260

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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