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Usando VR para avaliar a eficácia de uma intervenção de entrevista motivacional para aumentar os comportamentos do espectador (VR)

17 de março de 2021 atualizado por: University of Nebraska Lincoln

Usando a realidade virtual para avaliar a eficácia de uma intervenção de entrevista motivacional para aumentar os comportamentos do espectador

Com o presente projeto, avaliaremos uma nova intervenção de entrevista motivacional (MI) para aumentar os comportamentos do espectador para prevenir a violência sexual. Na intervenção, a entrevista motivacional será usada para construir a motivação única de cada participante para se envolver em comportamentos de intervenção do espectador. Para avaliar a eficácia da intervenção, utilizaremos o Bystanders in Sexual Assault Virtual Environments (B-SAVE), uma medida de realidade virtual dos comportamentos do espectador, juntamente com medidas de autorrelato que examinam comportamentos e atitudes relevantes do espectador. Também examinaremos os principais moderadores da eficácia da intervenção para fornecer conhecimento valioso (por exemplo, para quem a intervenção é mais eficaz) para posterior adaptação da intervenção.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo fornecerá um exame abrangente de Motivate-The-Bystander e fornecerá informações sobre para quem a intervenção é mais eficaz. Especificamente, em T1, os participantes serão designados aleatoriamente para a condição MTB, uma intervenção de entrevista motivacional projetada para aumentar os comportamentos de intervenção do espectador dos participantes ou uma condição de controle apenas para avaliação. Todos os participantes preencherão uma bateria de medidas de autorrelato, incluindo nossos três moderadores propostos (gênero, uso de álcool e aceitação do mito do estupro). Os participantes designados para a condição MTB também se envolverão em uma intervenção de entrevista motivacional projetada para construir a motivação única de cada participante para se envolver em comportamentos de intervenção do espectador. Aproximadamente dois meses depois, no T2, os participantes completarão uma bateria de medidas de autorrelato avaliando seus comportamentos e atitudes como observadores nos últimos dois meses. Em seguida, todos os participantes preencherão o B-SAVE, onde fornecerão respostas verbais abertas a uma série de cenas interativas sexualmente arriscadas e não arriscadas que testemunharem no ambiente virtual.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68588
        • University of Nebraska Lincoln

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • De 18 a 25 anos, fala inglês

Critério de exclusão:

  • Não falando inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: FATORIAL
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Motivar-o-espectador
Participantes atribuídos ao braço de condição MTB.
MTB é uma intervenção de entrevista motivacional projetada para aumentar os comportamentos de intervenção do espectador. Durante o MTB, os participantes discutirão seus conhecimentos e experiências com a intervenção do espectador. Os participantes criarão um plano para aumentar seus comportamentos de intervenção do espectador no futuro. O entrevistador utilizará uma variedade de técnicas de entrevista motivacional para ajudar a orientar a conversa em direção à mudança (por exemplo, fazer perguntas de maneira aberta, refletindo os valores pessoais dos participantes).
SEM_INTERVENÇÃO: Avaliação apenas condição de controle
Os participantes designados para a avaliação apenas condicionam o braço.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espectador em Ambiente Virtual de Agressão Sexual (BSAVE)
Prazo: Dois meses após a intervenção
A medida de resultado primário consiste em respostas verbais abertas dos participantes a uma série de cenas interativas sexualmente arriscadas e não arriscadas que eles testemunham durante a festa virtual em casa.
Dois meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Atitudes do Espectador
Prazo: Dois meses após a intervenção
Uma medida de auto-relato que avalia as atitudes relacionadas ao espectador dos participantes.
Dois meses após a intervenção
Escala de Comportamento do Espectador
Prazo: Dois meses após a intervenção
Uma medida de autorrelato avaliando os comportamentos reais dos participantes nos últimos dois meses.
Dois meses após a intervenção
Escala de Eficácia do Espectador
Prazo: Dois meses após a intervenção
Uma medida de autorrelato que avalia a confiança dos participantes em sua capacidade de se envolver em futuros comportamentos de observadores.
Dois meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

27 de setembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

15 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

15 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

13 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19260

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Agressão Sexual

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