- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04160702
Usando VR para avaliar a eficácia de uma intervenção de entrevista motivacional para aumentar os comportamentos do espectador (VR)
17 de março de 2021 atualizado por: University of Nebraska Lincoln
Usando a realidade virtual para avaliar a eficácia de uma intervenção de entrevista motivacional para aumentar os comportamentos do espectador
Com o presente projeto, avaliaremos uma nova intervenção de entrevista motivacional (MI) para aumentar os comportamentos do espectador para prevenir a violência sexual.
Na intervenção, a entrevista motivacional será usada para construir a motivação única de cada participante para se envolver em comportamentos de intervenção do espectador.
Para avaliar a eficácia da intervenção, utilizaremos o Bystanders in Sexual Assault Virtual Environments (B-SAVE), uma medida de realidade virtual dos comportamentos do espectador, juntamente com medidas de autorrelato que examinam comportamentos e atitudes relevantes do espectador.
Também examinaremos os principais moderadores da eficácia da intervenção para fornecer conhecimento valioso (por exemplo, para quem a intervenção é mais eficaz) para posterior adaptação da intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo fornecerá um exame abrangente de Motivate-The-Bystander e fornecerá informações sobre para quem a intervenção é mais eficaz.
Especificamente, em T1, os participantes serão designados aleatoriamente para a condição MTB, uma intervenção de entrevista motivacional projetada para aumentar os comportamentos de intervenção do espectador dos participantes ou uma condição de controle apenas para avaliação.
Todos os participantes preencherão uma bateria de medidas de autorrelato, incluindo nossos três moderadores propostos (gênero, uso de álcool e aceitação do mito do estupro).
Os participantes designados para a condição MTB também se envolverão em uma intervenção de entrevista motivacional projetada para construir a motivação única de cada participante para se envolver em comportamentos de intervenção do espectador.
Aproximadamente dois meses depois, no T2, os participantes completarão uma bateria de medidas de autorrelato avaliando seus comportamentos e atitudes como observadores nos últimos dois meses.
Em seguida, todos os participantes preencherão o B-SAVE, onde fornecerão respostas verbais abertas a uma série de cenas interativas sexualmente arriscadas e não arriscadas que testemunharem no ambiente virtual.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
57
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68588
- University of Nebraska Lincoln
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- De 18 a 25 anos, fala inglês
Critério de exclusão:
- Não falando inglês.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: FATORIAL
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Motivar-o-espectador
Participantes atribuídos ao braço de condição MTB.
|
MTB é uma intervenção de entrevista motivacional projetada para aumentar os comportamentos de intervenção do espectador.
Durante o MTB, os participantes discutirão seus conhecimentos e experiências com a intervenção do espectador.
Os participantes criarão um plano para aumentar seus comportamentos de intervenção do espectador no futuro.
O entrevistador utilizará uma variedade de técnicas de entrevista motivacional para ajudar a orientar a conversa em direção à mudança (por exemplo, fazer perguntas de maneira aberta, refletindo os valores pessoais dos participantes).
|
SEM_INTERVENÇÃO: Avaliação apenas condição de controle
Os participantes designados para a avaliação apenas condicionam o braço.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Espectador em Ambiente Virtual de Agressão Sexual (BSAVE)
Prazo: Dois meses após a intervenção
|
A medida de resultado primário consiste em respostas verbais abertas dos participantes a uma série de cenas interativas sexualmente arriscadas e não arriscadas que eles testemunham durante a festa virtual em casa.
|
Dois meses após a intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala de Atitudes do Espectador
Prazo: Dois meses após a intervenção
|
Uma medida de auto-relato que avalia as atitudes relacionadas ao espectador dos participantes.
|
Dois meses após a intervenção
|
Escala de Comportamento do Espectador
Prazo: Dois meses após a intervenção
|
Uma medida de autorrelato avaliando os comportamentos reais dos participantes nos últimos dois meses.
|
Dois meses após a intervenção
|
Escala de Eficácia do Espectador
Prazo: Dois meses após a intervenção
|
Uma medida de autorrelato que avalia a confiança dos participantes em sua capacidade de se envolver em futuros comportamentos de observadores.
|
Dois meses após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
27 de setembro de 2019
Conclusão Primária (REAL)
15 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
15 de fevereiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de novembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
13 de novembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
19 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 19260
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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