Wykorzystanie VR do oceny skuteczności rozmowy motywacyjnej w celu zwiększenia zachowań osób postronnych (VR)
17 marca 2021 zaktualizowane przez: University of Nebraska Lincoln
Wykorzystanie rzeczywistości wirtualnej do oceny skuteczności rozmowy motywacyjnej w celu zwiększenia zachowań osób postronnych
W niniejszym projekcie ocenimy nową interwencję wywiadu motywującego (MI) w celu zwiększenia zachowań świadków w celu zapobiegania przemocy seksualnej.
Podczas interwencji wywiad motywacyjny zostanie wykorzystany do zbudowania unikalnej motywacji każdego uczestnika do angażowania się w zachowania interwencyjne osób postronnych.
Aby ocenić skuteczność interwencji, wykorzystamy Bystanders in Sexual Assault Virtual Environments (B-SAVE), miarę zachowań osób postronnych w rzeczywistości wirtualnej, wraz z samoopisowymi środkami badającymi odpowiednie zachowania i postawy osób postronnych.
Zbadamy również kluczowych moderatorów skuteczności interwencji, aby dostarczyć cennej wiedzy (np. dla kogo interwencja jest najbardziej skuteczna) do dalszego dostosowywania interwencji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie zapewni kompleksową analizę Motivate-The-Bystander i dostarczy informacji o tym, dla kogo interwencja jest najbardziej skuteczna.
Konkretnie, w T1, uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do warunku MTB, wywiadu motywacyjnego mającego na celu zwiększenie zachowań interwencyjnych uczestników lub warunku kontrolnego wyłącznie do oceny.
Wszyscy uczestnicy wypełnią zestaw samoopisowych środków, w tym trzech proponowanych przez nas moderatorów (płeć, spożywanie alkoholu i akceptacja mitu o gwałcie).
Uczestnicy przydzieleni do warunku MTB wezmą również udział w rozmowie motywacyjnej, mającej na celu zbudowanie unikalnej motywacji każdego uczestnika do angażowania się w zachowania interwencyjne osób postronnych.
Około dwa miesiące później, w T2, uczestnicy wypełnią baterię samoopisowych środków oceniających ich zachowania i postawy osób postronnych w ciągu ostatnich dwóch miesięcy.
Następnie wszyscy uczestnicy wypełnią B-SAVE, w którym udzielają otwartych odpowiedzi słownych na serię ryzykownych i nieryzykownych scen interaktywnych, których są świadkami w środowisku wirtualnym.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
57
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68588
- University of Nebraska Lincoln
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 25 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-25 lat, język angielski
Kryteria wyłączenia:
- Nieanglojęzyczny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SILNIA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Motywuj obserwatora
Uczestnicy przydzieleni do ramienia kondycyjnego MTB.
|
MTB to motywująca interwencja wywiadu mająca na celu zwiększenie zachowań interwencyjnych osób postronnych.
Podczas MTB uczestnicy omówią swoją wiedzę i doświadczenia z interwencją osób postronnych.
Następnie uczestnicy opracują plan zwiększenia interwencyjnych zachowań osób postronnych w przyszłości.
Prowadzący rozmowę wykorzysta różnorodne techniki wywiadów motywacyjnych, aby pomóc poprowadzić rozmowę w kierunku zmiany (np. Zadawanie pytań w sposób otwarty, odzwierciedlający osobiste wartości uczestników).
|
|
NIE_INTERWENCJA: Ocena tylko stan kontrolny
Uczestnicy przydzieleni do ramienia wyłącznie warunkującego ocenę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obserwator w środowisku wirtualnym dotyczącym napaści na tle seksualnym (BSAVE)
Ramy czasowe: Dwa miesiące po interwencji
|
Podstawowa miara wyniku składa się z otwartych ustnych odpowiedzi uczestników na serię ryzykownych i nieryzykownych scen interaktywnych, których są świadkami podczas wirtualnej imprezy domowej.
|
Dwa miesiące po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala postaw obserwatora
Ramy czasowe: Dwa miesiące po interwencji
|
Miara samoopisowa oceniająca postawy uczestników związane z świadkami zdarzenia.
|
Dwa miesiące po interwencji
|
|
Skala Zachowania Obserwatora
Ramy czasowe: Dwa miesiące po interwencji
|
Samoopisowa miara oceniająca rzeczywiste zachowania uczestników w ciągu ostatnich dwóch miesięcy.
|
Dwa miesiące po interwencji
|
|
Skala skuteczności obserwatora
Ramy czasowe: Dwa miesiące po interwencji
|
Miara samoopisowa oceniająca zaufanie uczestników do ich zdolności do angażowania się w przyszłe zachowania osób postronnych.
|
Dwa miesiące po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
27 września 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
15 lutego 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
15 lutego 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 listopada 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
13 listopada 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
19 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19260
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .