VR:n käyttäminen arvioimaan motivoivan haastatteluintervention tehokkuutta sivullisten käyttäytymisen lisäämiseksi (VR)
keskiviikko 17. maaliskuuta 2021 päivittänyt: University of Nebraska Lincoln
Virtuaalitodellisuuden käyttäminen arvioimaan motivoivan haastatteluintervention tehokkuutta sivullisten käyttäytymisen lisäämiseksi
Tällä projektilla arvioimme uutta, motivoivaa haastattelua (MI) sivullisten käyttäytymisen lisäämiseksi seksuaalisen väkivallan ehkäisemiseksi.
Interventiossa motivoivaa haastattelua käytetään rakentamaan kunkin osallistujan ainutlaatuinen motivaatio sivustakatsojan interventiokäyttäytymiseen.
Intervention tehokkuuden arvioimiseksi hyödynnämme sivustakatsojat seksuaalisessa väkivallan virtuaaliympäristöissä (B-SAVE), virtuaalitodellisuuden sivustakatsijoiden käyttäytymisen mittaa, sekä itseraportointimittauksia, jotka tutkivat asiaankuuluvia sivullisten käyttäytymistä ja asenteita.
Tutkimme myös interventioiden tehokkuuden keskeisiä moderaattoreita tarjotaksemme arvokasta tietoa (esim. kenelle interventio on tehokkain) toimenpiteen räätälöimiseksi edelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus tarjoaa kattavan Motivate-The-Bystanderin tarkastelun ja antaa tietoa siitä, kenelle interventio on tehokkain.
Erityisesti T1:ssä osallistujat määrätään satunnaisesti MTB-tilaan, motivoivaan haastatteluinterventioon, jonka tarkoituksena on lisätä osallistujien sivustakatsojan interventiokäyttäytymistä, tai vain arvioinnin kontrolliehtoon.
Kaikki osallistujat suorittavat joukon itseraportointitoimenpiteitä, mukaan lukien kolme ehdottamaamme moderaattoriamme (sukupuoli, alkoholin käyttö ja raiskausmyytin hyväksyminen).
Osallistujat, joille on määrätty MTB-ehto, osallistuvat myös motivoivaan haastatteluinterventioon, jonka tarkoituksena on rakentaa kunkin osallistujan ainutlaatuinen motivaatio sivustakatsojan interventiokäyttäytymiseen.
Noin kaksi kuukautta myöhemmin, T2:ssa, osallistujat suorittavat joukon itseraportteja arvioiden heidän sivullisten käyttäytymistään ja asenteitaan viimeisen kahden kuukauden aikana.
Sitten kaikki osallistujat suorittavat B-SAVE:n, jossa he tarjoavat avoimia sanallisia vastauksia sarjaan seksuaalisesti vaarallisia ja ei-riskialttiita interaktiivisia kohtauksia, joita he todistavat virtuaaliympäristössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Yhdysvallat, 68588
- University of Nebraska Lincoln
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-25-vuotiaat, englantia puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- Ei englantia puhuva.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: FACTORIAALINEN
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Motive-The-Bystander
MTB-kuntoryhmään määrätyt osallistujat.
|
MTB on motivoiva haastatteluinterventio, joka on suunniteltu lisäämään sivustakatsojan interventiokäyttäytymistä.
MTB:n aikana osallistujat keskustelevat tiedoistaan ja kokemuksistaan sivullisen väliintulon avulla.
Osallistujat laativat sitten suunnitelman lisätäkseen sivustakatsojan interventiokäyttäytymistään tulevaisuudessa.
Haastattelija käyttää erilaisia motivoivia haastattelutekniikoita ohjatakseen keskustelua kohti muutosta (esim. kysymällä avoimesti, heijastaen osallistujien henkilökohtaisia arvoja).
|
|
EI_INTERVENTIA: Arviointi vain valvontaehto
Osallistujat, jotka on määrätty arviointiin, ovat vain kunnossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sivustakatsoja seksuaalisen väkivallan virtuaaliympäristössä (BSAVE)
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Ensisijainen tulosmitta koostuu osallistujien avoimesta sanallisesta vastauksesta sarjaan seksuaalisesti vaarallisia ja ei-riskillisiä interaktiivisia kohtauksia, joita he todistavat virtuaalisissa kotibileissä.
|
Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sivustakatsojan asenteiden asteikko
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointimittari, joka arvioi osallistujien sivustakatsojaan liittyviä asenteita.
|
Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Sivustakatsojan käyttäytymisasteikko
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointimittari, joka arvioi osallistujien todellista sivustakatsojakäyttäytymistä viimeisen kahden kuukauden aikana.
|
Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Bystanderin tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointimittari, joka arvioi osallistujien luottamusta kykyynsä osallistua tuleviin sivullisten käyttäytymiseen.
|
Kaksi kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 27. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 15. helmikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19260
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .