Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruke VR for å vurdere effektiviteten av en motiverende intervjuintervensjon for å øke tilskuernes atferd (VR)

17. mars 2021 oppdatert av: University of Nebraska Lincoln

Bruk av virtuell virkelighet for å vurdere effektiviteten av en motiverende intervjuintervensjon for å øke tilskuernes atferd

Med dette prosjektet vil vi evaluere en ny, motiverende intervjuintervensjon (MI) for å øke tilskueratferd for å forhindre seksuell vold. I intervensjonen vil motiverende intervju bli brukt for å bygge hver enkelt deltakers unike motivasjon for å engasjere seg i intervensjonsatferd fra tilskuere. For å vurdere effektiviteten av intervensjonen vil vi bruke tilskuere i virtuelle miljøer for seksuelle overgrep (B-SAVE), et virtuell virkelighetsmål på tilskuerens atferd, sammen med selvrapporteringstiltak som undersøker relevant tilskueratferd og holdninger. Vi vil også undersøke sentrale moderatorer for intervensjonseffektivitet for å gi verdifull kunnskap (f.eks. hvem intervensjonen er mest effektiv for) for ytterligere skreddersydd av intervensjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien vil gi en omfattende undersøkelse av Motivate-The-Bystander og gi informasjon om hvem intervensjonen er mest effektiv for. Spesifikt, ved T1, vil deltakerne bli tilfeldig tildelt MTB-tilstanden, en motiverende intervjuintervensjon designet for å øke deltakernes intervensjonsatferd for tilskuere, eller en kontrolltilstand som kun er vurdering. Alle deltakere vil fullføre et batteri av selvrapporteringstiltak, inkludert våre tre foreslåtte moderatorer (kjønn, alkoholbruk og aksept av voldtektsmyter). Deltakere som er tildelt MTB-tilstanden, vil også delta i en motiverende intervjuintervensjon designet for å bygge hver deltakers unike motivasjon for å engasjere seg i intervensjonsatferd fra tilskuere. Omtrent to måneder senere, på T2, vil deltakerne fullføre et batteri av selvrapporteringstiltak som vurderer deres tilskueres atferd og holdninger de siste to månedene. Deretter vil alle deltakerne fullføre B-SAVE, hvor de gir åpne verbale svar på en rekke seksuelt risikable og ikke-risikofylte interaktive scener de er vitne til i det virtuelle miljøet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

57

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Forente stater, 68588
        • University of Nebraska Lincoln

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-25, engelsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke engelsktalende.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Motivere-The-Bystander
Deltakere tildelt MTB-tilstandsarmen.
Atferdsmessig: Motivate-The-Bystander (MTB)
MTB er en motiverende intervjuintervensjon designet for å øke intervensjonsatferd hos tilskuere. Under MTB vil deltakerne diskutere sine kunnskaper og erfaringer med tilskuerintervensjon. Deltakerne vil deretter lage en plan for å øke sin intervensjonsatferd hos tilskuere i fremtiden. Intervjueren vil bruke en rekke motiverende intervjuteknikker for å veilede samtalen mot endring (f.eks. stille spørsmål på en åpen måte, reflektere deltakernes personlige verdier).
INGEN_INTERVENSJON: Kun vurdering kontrolltilstand
Deltakere tildelt vurderingen eneste tilstandsarm.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilskuer i virtuelt miljø for seksuelle overgrep (BSAVE)
Tidsramme: To måneder etter intervensjonen
Det primære resultatmålet består av deltakernes åpne verbale svar på en rekke seksuelt risikable og ikke-risikofylte interaktive scener de er vitne til mens de er i den virtuelle hjemmefesten.
To måneder etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skala for tilskuere holdninger
Tidsramme: To måneder etter intervensjonen
Et selvrapporteringsmål som vurderer deltakernes tilskuerrelaterte holdninger.
To måneder etter intervensjonen
Skala for tilskueratferd
Tidsramme: To måneder etter intervensjonen
Et selvrapporteringsmål som vurderer deltakernes faktiske tilskueradferd de siste to månedene.
To måneder etter intervensjonen
Effektskala for tilskuere
Tidsramme: To måneder etter intervensjonen
Et selvrapporteringsmål som vurderer deltakernes tillit til deres evne til å engasjere seg i fremtidig tilskueratferd.
To måneder etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nebraska Lincoln

Samarbeidspartnere

University of Nebraska

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

27. september 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. februar 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 19260

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Motivate-The-Bystander (MTB)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere