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使用 VR 评估动机性访谈干预对增加旁观者行为的有效性 (VR)

2021年3月17日 更新者:University of Nebraska Lincoln

使用虚拟现实评估动机访谈干预增加旁观者行为的功效

通过目前的项目,我们将评估一种新的动机访谈 (MI) 干预措施,以增加旁观者的行为以防止性暴力。 在干预中,将使用动机性访谈来建立每个参与者参与旁观者干预行为的独特动机。 为了评估干预的效果,我们将利用性侵犯虚拟环境中的旁观者 (B-SAVE),这是一种对旁观者行为的虚拟现实测量,以及检查相关旁观者行为和态度的自我报告测量。 我们还将检查干预效果的关键调节因素,以提供有价值的知识(例如,干预对谁最有效)以进一步调整干预。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

这项研究将对激励旁观者进行全面检查,并提供有关干预对谁最有效的信息。 具体而言,在 T1 时,参与者将被随机分配到 MTB 条件、旨在增加参与者旁观者干预行为的动机性访谈干预或仅评估控制条件。 所有参与者都将完成一系列自我报告措施,包括我们提出的三个调节因素(性别、饮酒和强奸神话接受度)。 分配到 MTB 条件的参与者还将参与动机性访谈干预,旨在建立每个参与者参与旁观者干预行为的独特动机。 大约两个月后,在 T2,参与者将完成一系列自我报告措施,评估他们在过去两个月中的旁观者行为和态度。 然后,所有参与者将完成 B-SAVE,他们将在其中对他们在虚拟环境中目睹的一系列性风险和非风险互动场景提供开放式口头回应。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

57

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nebraska
      • Lincoln、Nebraska、美国、68588
        • University of Nebraska Lincoln

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-25 岁,说英语

排除标准:

  • 不会说英语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:激励旁观者
分配到 MTB 条件臂的参与者。
MTB 是一种动机性访谈干预,旨在增加旁观者干预行为。 在 MTB 期间,参与者将在旁观者干预下讨论他们的知识和经验。 然后,参与者将制定一个计划,以在未来增加他们的旁观者干预行为。 面试官将利用各种动机性面试技巧来帮助引导对话走向变革(例如,以开放式方式提问,反映参与者的个人价值观)。
NO_INTERVENTION:仅评估控制条件
分配给仅评估条件组的参与者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
性侵犯虚拟环境中的旁观者 (BSAVE)
大体时间:干预后两个月
主要结果测量包括参与者对他们在虚拟家庭聚会中目睹的一系列性风险和非风险互动场景的开放式口头反应。
干预后两个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
旁观者态度量表
大体时间:干预后两个月
评估参与者旁观者相关态度的自我报告措施。
干预后两个月
旁观者行为量表
大体时间:干预后两个月
评估参与者在过去两个月中的实际旁观者行为的自我报告措施。
干预后两个月
旁观者效能量表
大体时间:干预后两个月
一项自我报告措施,评估参与者对其参与未来旁观者行为的能力的信心。
干预后两个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月27日

初级完成 (实际的)

2021年2月15日

研究完成 (实际的)

2021年2月15日

研究注册日期

首次提交

2019年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月9日

首次发布 (实际的)

2019年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月17日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19260

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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