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中国語を話す TBI 患者の皮肉な理解力

2019年11月10日 更新者：National Taiwan University Hospital

中国語を話す外傷性脳損傷患者の皮肉理解能力に関する予備的研究

この研究は、一連の自作の物語を通して、中国語を話す外傷性脳損傷患者の皮肉理解能力を理解することを目的としています。 各ストーリーには会話をしている 2 人の登場人物が含まれており、そのうちの 1 人がストーリーの最後に比喩的 (つまり皮肉な) または文字通りの発言をします。 参加者はその意味を理解するよう求められます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者は、性別と年齢が一致する TBI 患者と対照群 (各群 15 人) を募集する予定です。 コンピューターで表示された上記の資料を読むよう求められます。 1 回 30 分かかる場合があり、すべての参加者は 1 回だけ行います。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、802
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NTUH

説明

包含基準:

  • 20歳以上
  • 中国語を話す人々
  • -6か月以上TBI患者と診断されている
  • 他に神経学的および精神的問題がないこと
  • 眼鏡などの補助具の有無にかかわらず読むことができる

除外基準:

  • 病的および病後のアルコールまたは薬物中毒
  • コミュニケーション障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
TBIグループ
このグループの 15 人。 それぞれが 6 か月間 TBI 後でなければなりません。
行動：皮肉な話を見る
すべての参加者は、比喩的または文字通りの一連の自作の物語を見るように求められます。 彼らは、キャラクターの発言の本当の意味が何であるかを理解しなければなりません. 手続きは全てパソコンで行います。
対照群からTBIへ
このグループの 15 人。 彼らの性別と年齢はTBIグループと一致しています。
行動：皮肉な話を見る
すべての参加者は、比喩的または文字通りの一連の自作の物語を見るように求められます。 彼らは、キャラクターの発言の本当の意味が何であるかを理解しなければなりません. 手続きは全てパソコンで行います。
高齢者グループ 1- 20 から 39
20歳から39歳までの普通の人。
行動：皮肉な話を見る
すべての参加者は、比喩的または文字通りの一連の自作の物語を見るように求められます。 彼らは、キャラクターの発言の本当の意味が何であるかを理解しなければなりません. 手続きは全てパソコンで行います。
高齢者グループ 2- 40 ～ 59
40歳から59歳までの普通の人。
行動：皮肉な話を見る
すべての参加者は、比喩的または文字通りの一連の自作の物語を見るように求められます。 彼らは、キャラクターの発言の本当の意味が何であるかを理解しなければなりません. 手続きは全てパソコンで行います。
高齢者グループ 3 ～ 60 歳以上
60歳以上の普通の人。
行動：皮肉な話を見る
すべての参加者は、比喩的または文字通りの一連の自作の物語を見るように求められます。 彼らは、キャラクターの発言の本当の意味が何であるかを理解しなければなりません. 手続きは全てパソコンで行います。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TBIグループはより低いスコアを取得します
時間枠：2ヶ月
TBI グループは、対照グループと同様に皮肉な発言を理解できないと想定しています。 したがって、正常な健康管理グループよりもスコアが低くなる可能性があります。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Yu-Chun Chih, PhD、Chung Shan Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月10日

一次修了 (予期された)

2019年12月31日

研究の完了 (予期された)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2019年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月10日

最初の投稿 (実際)

2019年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月10日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201908029RINA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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