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중국어 TBI 환자의 아이러니 이해력

2019년 11월 10일 업데이트: National Taiwan University Hospital

외상성 뇌손상 중국어권 환자의 아이러니 이해 능력에 관한 예비 연구

본 연구는 일련의 자작 이야기를 통해 중국어 TBI 환자의 아이러니 이해 능력을 이해하는 것을 목표로 한다. 각 이야기에는 대화를 나누는 두 명의 캐릭터가 포함되어 있으며 그 중 한 명은 이야기의 끝에서 비유적(아이러니컬한) 또는 문자 그대로의 진술을 합니다. 참가자들은 그 의미를 파악하도록 요청받습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자는 성별과 연령이 일치하는 TBI 환자 및 대조군을 각 그룹당 15명씩 모집할 계획입니다. 그들은 컴퓨터에 표시되는 위에서 언급한 자료를 읽도록 요청받을 것입니다. 한 번에 30분이 소요될 수 있으며 모든 참가자는 한 번만 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 802
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NTUH

설명

포함 기준:

  • 20세 이상
  • 중국어를 하는 사람들
  • 6개월 이상 TBI 환자로 진단
  • 다른 신경학적 및 정신적 관련 문제가 없음
  • 안경과 같은 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 알코올 또는 약물 중독 병적 및 사후 병적
  • 의사소통 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
TBI 그룹
이 그룹의 15명. 각각은 6개월 동안 TBI 이후여야 합니다.
행동: 아이러니한 이야기를 보고
모든 참가자는 비유적이거나 문자적인 일련의 자체 제작 이야기를 보도록 요청받습니다. 캐릭터의 말의 진정한 의미가 무엇인지 알아내야 합니다. 전체 절차는 컴퓨터로 수행됩니다.
통제 그룹에서 TBI로
이 그룹의 15명. 그들의 성별과 연령은 TBI 그룹과 일치합니다.
행동: 아이러니한 이야기를 보고
모든 참가자는 비유적이거나 문자적인 일련의 자체 제작 이야기를 보도록 요청받습니다. 캐릭터의 말의 진정한 의미가 무엇인지 알아내야 합니다. 전체 절차는 컴퓨터로 수행됩니다.
고령화 1-20~39세
20세에서 39세 사이의 일반인.
행동: 아이러니한 이야기를 보고
모든 참가자는 비유적이거나 문자적인 일련의 자체 제작 이야기를 보도록 요청받습니다. 캐릭터의 말의 진정한 의미가 무엇인지 알아내야 합니다. 전체 절차는 컴퓨터로 수행됩니다.
고령화 2- 40 ~ 59세
40세에서 59세 사이의 일반인.
행동: 아이러니한 이야기를 보고
모든 참가자는 비유적이거나 문자적인 일련의 자체 제작 이야기를 보도록 요청받습니다. 캐릭터의 말의 진정한 의미가 무엇인지 알아내야 합니다. 전체 절차는 컴퓨터로 수행됩니다.
3세 이상 60세 이상
60세 이상의 정상인.
행동: 아이러니한 이야기를 보고
모든 참가자는 비유적이거나 문자적인 일련의 자체 제작 이야기를 보도록 요청받습니다. 캐릭터의 말의 진정한 의미가 무엇인지 알아내야 합니다. 전체 절차는 컴퓨터로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TBI 그룹은 더 낮은 점수를 얻습니다.
기간: 2 개월
우리는 TBI 그룹이 통제 그룹만큼 아이러니한 진술을 이해할 수 없다고 가정합니다. 따라서 정상 건강 대조군보다 낮은 점수를 받을 수 있습니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 연구 의자: Yu-Chun Chih, PhD, Chung Shan Medical University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 10일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201908029RINA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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