微小血管障害の局在
2019年11月17日 更新者：Kyungil Park、Dong-A University
犯人と非犯人の虚血性損傷に対する異なる微小循環反応
微小血管機能障害は、予後不良の独立した予測因子です。
原因血管におけるこのような反応は、血行再建術が成功した後でも一般的です。
この研究では、経皮的冠動脈インターベンション (PCI) を受けた急性冠症候群 (ACS) 患者の原因血管と非原因血管の間で微小血管機能障害が異なるかどうかを調査しました。
調査の概要
詳細な説明
前向き研究には 115 人の ACS 患者が含まれていました。
この研究では、PCI が成功した後、犯人および非犯人の冠動脈内血行動態測定が実施され、6 か月のフォローアップで繰り返されました。
絶対心筋血流量 (MBF) を決定するために、13N-アンモニア陽電子放出断層撮影法 (PET) を 6 か月後のフォローアップ訪問時に実施しました。
各血管の抵抗値は、冠動脈圧データと 13N-アンモニア PET データから得られた MBF 値を使用して計算されました。
このような生理学的測定値は、ベースラインと 6 か月のフォローアップで原因血管と非原因血管の間で比較されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
115
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性冠症候群の患者
説明
包含基準:
- ACS のための PCI を受けた場合、標的病変が主心外膜冠動脈の近位または中部セグメントで発見された場合、および病変が冠動脈ステントで正常に治療された場合、個人は包含に適格でした。
除外基準:
- -関心のある血管以外の以前の梗塞または冠状動脈バイパス手術の病歴、強心薬のサポートを必要とする心原性ショック、腎代替療法を必要とする慢性腎臓病、肥大型心筋症、血管造影グレード1を超える標的血管への側副流、またはスタチンまたは1年以内にticagrelorを使用してください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6 か月時の微小循環抵抗のベースライン指標からの変化
時間枠：ベースラインと 6 か月
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PCI 後の原因動脈の生理学的パラメータは、心筋梗塞における血栓溶解 (TIMI) 3 の流れの回復で決定されました。
微小循環抵抗指数（ＩＭＲ）は、０．０１４の冠動脈温度および圧力感知ガイドワイヤー（ＰｒｅｓｓｕｒｅＷｉｒｅＣｅｒｔｕｓ、ＳＴ．
ジュード・メディカル、ミネソタ州、米国）。
次に、これらのパラメータは、原因のない血管について決定されました。
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ベースラインと 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年12月1日
一次修了 (実際)
2015年12月31日
研究の完了 (実際)
2019年11月10日
試験登録日
最初に提出
2019年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月17日
最初の投稿 (実際)
2019年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年11月17日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
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