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미세혈관 부전의 국소화

2019년 11월 17일 업데이트: Kyungil Park, Dong-A University

범인과 범인이 아닌 사람의 허혈성 손상에 대한 서로 다른 미세순환 반응

미세혈관 기능장애는 불량한 예후의 독립적인 예측인자입니다. 범인 혈관에서의 이러한 반응은 성공적인 혈관재생술 후에도 일반적입니다. 이 연구는 경피적관상동맥중재술(PCI)을 시행한 급성관상동맥증후군(ACS) 환자에서 범인혈관과 비범인혈관 사이에 미세혈관 기능장애가 다른지 여부를 조사했다.

연구 개요

상세 설명

전향적 연구에는 115명의 ACS 환자가 포함되었습니다. 이 연구에서는 성공적인 PCI 후 범인 및 비범인 관동맥내 혈역학 측정을 수행하고 6개월 추적 관찰에서 반복했습니다. 13N-암모니아 양전자 방출 단층 촬영(PET)은 절대 심근 혈류(MBF)를 결정하기 위해 6개월 추적 방문에서 수행되었습니다. 관상동맥압 데이터와 13N-암모니아 PET 데이터로부터 얻은 MBF 값을 이용하여 각 혈관의 저항값을 계산하였다. 이러한 생리적 측정은 기준선 및 6개월 후속 조치에서 범인 혈관과 범인이 아닌 혈관 사이에서 비교되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

115

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성관상동맥증후군 환자

설명

포함 기준:

  • 대상 병변이 주요 심외막 관상동맥의 근위부 또는 중간 부분에서 발견되고 병변이 관상동맥 스텐트로 성공적으로 치료된 경우 ACS를 위해 PCI를 받은 경우 대상자에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 관심 혈관 이외의 이전 경색 또는 관상 동맥 우회 수술의 병력, 수축성 지원이 필요한 심인성 쇼크, 신 대체 요법이 필요한 만성 신장 질환, 비대성 심근 병증, 혈관 조영 등급 1보다 큰 대상 혈관으로의 측부 흐름 또는 스타틴 또는 1년 이내의 티카그렐러 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월에 미세순환 저항의 기준선 지수로부터의 변화
기간: 기준선 및 6개월
PCI 후 원인 동맥의 생리학적 매개변수는 TIMI(Thrombolysis in Myocardial Infarction) 3 흐름의 복원으로 결정되었습니다. 0.014 관상 동맥 온도 및 압력 감지 가이드 와이어(PressureWireCertus, ST. Jude Medical, 미네소타, 미국). 그런 다음 범인이 아닌 혈관에 대해 이러한 매개변수를 결정했습니다.
기준선 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 17일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 11-95

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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