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虐待からの解放: ブースター プロジェクト

2020年11月4日 更新者:University of Sheffield

若年成人の健全な関係を促進するための簡単なインターネット配信介入: 無作為化プラセボ対照パイロット研究

このプロジェクトは、若者の間の健全な関係を促進するために、インターネットで配信される簡単な介入を開発およびテストするように設計されています。

調査の概要

詳細な説明

若年成人は、親密なパートナーによる暴力 (IPV) を経験し、それを実行するリスクが高いという事実にもかかわらず、この年齢層を対象とした普遍的で広くアクセス可能な予防プログラムが不足しています。 この理由の 1 つは、雇用されている若年成人など、1 つの組織に正式にグループ化されていない個人に普遍的な予防を提供することが難しいことです。 大学生のように正式にグループ化された人々は、公式カリキュラムの一部ではない長期の予防プログラムに参加する可能性は低い. したがって、性別に関係なく、すべての若年成人に適した、広く利用可能でアクセス可能で効果的な IPV 予防プログラムが必要です。 現代の西洋社会の多くの若者は、学校である種の人間関係教育にさらされているため、IPV に対する彼らの意識をさらに高め、IPV の実行と被害のリスクを減らすには、簡単なプログラムで十分かもしれません。 したがって、これらの目的を達成するために、簡単なインターネットベースの介入、虐待からの解放 - ブースター プロジェクトを提案します。

主な目的:

  1. 大学生へのインターネット配信介入の受容性と実現可能性を調査する (1 週間および 4 週間のフォローアップ率、コンプライアンスを評価するコントロールの質問に正しく回答した参加者の割合を使用して決定)。
  2. 決定的な試験(欠損データの%を使用して決定)内で介入の有効性を測定する方法として、結果測定の許容性と実現可能性を評価する。
  3. 決定的な試験のサンプル サイズの計算を通知するために、継続的な結果の標準偏差 (SD) を推定します。

副次的な目的:

1. 虐待行為の認識を高め、若い大学における家庭内暴力、虐待の加害、および虐待の被害者化に関する神話の受け入れを減らすことにおいて、インターネットで提供される簡単な介入、虐待から解放 - ブースター プロジェクトの潜在的な有効性を評価すること。プラセボと比較した学生。

研究の種類

介入

入学 (実際)

148

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sheffield、イギリス
        • The University of Sheffield

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、18 歳から 24 歳までの大学生で、英国に居住し、コンピューターとインターネット接続にアクセスでき、英語に堪能である必要があります。

除外基準:

  • ビデオクリップの視聴に関して視覚障害および/または聴覚障害がある場合、参加者はトライアルに登録する資格がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:虐待からの解放
これは、虐待行為を認識する参加者の能力を高め、家庭内暴力や IPV に関連する神話の受け入れを減らし、虐待の実行と被害を減らすように設計された、インターネットで提供される簡単な介入です。
治療アームの参加者は、虐待関係の話をするIPVの成人女性サバイバーによる15分間のトークを見る. ビデオを見た後、参加者は不健康な関係の 10 の兆候に関する情報を読み上げます。 介入が完了するまでに約 25 分かかります。
プラセボコンパレーター:テクノロジーと犯罪
これは、技術の発展が犯罪にどのように影響するかを参加者に知らせるために設計された、インターネットで配信される簡単なプラセボ介入です。
プラセボ コントロール アームの参加者は、技術開発と犯罪に関する 19 分間の講演を視聴します。 ビデオを見た後、参加者はサイバーセキュリティに関する 10 の事実を読み上げます。 介入が完了するまでに約 25 分かかります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虐待行為に対する認識の変化
時間枠:ベースライン、介入直後 - 平均 1 時間、1 週間、4 週間
思春期の関係性虐待 (ARA) スケールの認識 (Rothman, Decker, & Silverman, 2006);この 12 項目の自己申告スケールのスコアは 12 から 60 の範囲であり、スコアが高いほど虐待行為の認識が高まっていることを示します
ベースライン、介入直後 - 平均 1 時間、1 週間、4 週間
家庭内暴力に関する神話の受容の変化
時間枠:ベースライン、介入直後 - 平均 1 時間、1 週間、4 週間
家庭内暴力神話受容尺度 (DVMAS; Peters, 2008);この 18 項目の自己申告スケールのスコアは 18 から 108 までの範囲であり、スコアが高いほど家庭内暴力に関する神話の受け入れが進んでいることを示しています
ベースライン、介入直後 - 平均 1 時間、1 週間、4 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虐待行為の変化
時間枠:ベースライン、4週間
安全な日付 - 心理的虐待加害スケール (Foshee et al., 1996, 1998);この 14 項目の自己申告スケールのスコアは 14 から 56 の範囲であり、スコアが高いほど虐待の加害が増加していることを示します
ベースライン、4週間
虐待被害の推移
時間枠:ベースライン、4週間
14 項目の安全な日付 - 心理的虐待の犠牲者尺度 (Foshee et al., 1996, 1998);この 14 項目の自己申告スケールのスコアは 14 から 56 の範囲であり、スコアが高いほど虐待の被害が増加していることを示します
ベースライン、4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Agata Debowska, PhD、University of Sheffield

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月1日

一次修了 (実際)

2020年3月15日

研究の完了 (実際)

2020年7月15日

試験登録日

最初に提出

2019年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月18日

最初の投稿 (実際)

2019年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月4日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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